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durvalumab

12 篇报道8 个报道来源12 小时前更新

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事件综述

9月1日JAMA Oncology刊登TOPAZ-1事后分析,度伐利尤单抗联合化疗治疗晚期胆道癌显示4年OS数据;9月10日报道III期NSCLC放化疗后RILI回顾性研究,症状性发生率24.1%;10月17日日本启动II期试验(NCT07872722),评估Zolbetuximab联合度伐利尤单抗/FLOT新辅助治疗CLDN18.2阳性胃癌;10月24日NEJM同期刊出DeLLphi-305研究(塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗维治ES-SCLC)及VOLGA试验(度伐利尤单抗/特雷梅利尤单抗联合恩福妥单抗维替妥治MIBC)。

由模型根据报道生成 · 1 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月26日
  1. 监管与产业动态
    MDT-BRIDGE 二期试验评估新辅助 durvalumab 联合化疗治疗可切除或临界可切除非小细胞肺癌

    全球 MDT-BRIDGE 二期试验中,新辅助 durvalumab 联合化疗后经多学科团队再评估,使多数可切除或临界可切除非小细胞肺癌患者得以接受手术,并呈现令人鼓舞的病理完全缓解率。

10月25日
  1. 中文产业新闻精选
    DeLLphi-305 III期:塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗一线维持治疗ES-SCLC,死亡风险降低58%

    DeLLphi-305 III期显示,塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗用于ES-SCLC一线维持治疗,将中位OS从12.7个月延至21.1个月,死亡风险降低58%(HR 0.42;95%CI 0.32–0.54;P<0.001)。

10月24日
  1. NEJM精选
    DeLLphi-305 研究:塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌

    NEJM 在线发表 DeLLphi-305 研究,评估塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗作为广泛期小细胞肺癌维持治疗的疗效与安全性。

  2. NEJM
    VOLGA试验:度伐利尤单抗联合特雷梅利尤单抗和恩福妥单抗维替妥治疗肌层浸润性膀胱癌

    NEJM Ahead of Print 发表 VOLGA 试验结果,评估度伐利尤单抗、特雷梅利尤单抗联合恩福妥单抗维替妥治疗肌层浸润性膀胱癌的疗效。DOI: 10.1056/NEJMoa2608323

10月17日
  1. 临床试验登记
    Zolbetuximab联合Durvalumab及FLOT方案用于CLDN18.2阳性胃癌或胃食管交界腺癌的新辅助化疗

    日本国立癌症中心启动2期试验(NCT07872722),计划入组29例CLDN18.2阳性局部进展期胃癌或胃食管交界腺癌患者,评估Zolbetuximab联合Durvalumab及FLOT方案新辅助化疗的疗效。主要终点为手术标本的组织学完全缓解率(Grade 3),关键次要终点包括不良事件发生率、治疗完成率及R0切除率。

9月10日
  1. 文献与产业新闻
    剂量配准 CT 评估 III 期 NSCLC 放化疗后放射性肺损伤

    一项针对 58 例 III 期 NSCLC 患者的回顾性研究,通过形变配准 CT 量化了放化疗后放射性肺损伤(RILI),发现症状性 RILI 发生率为 24.1%(14 例),且损伤体积从急性期至晚期减少 27.7%。

9月1日
  1. JAMA Oncology
    度伐利尤单抗联合化疗治疗晚期胆道癌的4年总生存期和安全性事后分析

    这项三期随机临床试验的事后分析评估了度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌参与者中的4年总生存期和安全性。

4月23日

本事件热度走势

当前热度 16·可比范围峰值 22(10月26日 08:00)·近 24 小时可比范围变化 -10%·当前参与者 4

参与者计数4
01234
热度走势
010203010月24日11:0010月25日06:0010月26日01:0010月26日20:00

上图是参与者计数,下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体,范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数;键盘可用左右方向键切换。

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