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高危局部晚期直肠癌新辅助免疫联合疗法临床试验登记
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先了解这件事
事件综述
2026年10月19日，一项评估新辅助放化疗联合 PD-1 阻断 ± CTLA-4 阻断治疗 pMMR/MSS 高危局部晚期直肠癌的全国多中心前瞻性随机对照试验（NCT07879586）完成临床试验登记。该试验方案为新辅助放化疗基础上联合 sintilimab（PD-1 抑制剂）单药或联合 ipilimumab（CTLA-4 抑制剂），目标人群为 pMMR/MSS 型高危局部晚期直肠癌，计划入组 120 例。截至当前，试验已完成登记，后续入组推进及治疗结果尚未披露。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 20:00
全国多中心随机对照试验 NCT07879586 完成登记，计划入组 120 例 pMMR/MSS 患者。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- 临床试验登记新辅助放化疗联合 PD-1 阻断 ± CTLA-4 阻断治疗高危局部晚期直肠癌 (pMMR/MSS)：一项全国多中心前瞻性随机对照试验
一项评估新辅助放化疗联合 sintilimab ± ipilimumab 治疗 pMMR/MSS 高危局部晚期直肠癌的全国多中心随机对照试验 (NCT07879586) 完成登记，计划入组 120 例。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月19日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。