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MHRA批准deuruxolitinib治疗成人重度斑秃
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事件综述
2026年10月24日，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）正式批准deuruxolitinib（商品名Leqselvi）用于治疗成人重度斑秃。该批准标志着该JAK抑制剂在英国获准上市，适应症明确为成人重度斑秃患者。MHRA在批准声明中表示，将持续密切审评该药物的安全性与有效性，确保上市后获益风险平衡。此前该药物已在其他主要监管机构（如FDA、EMA）获得同类适应症批准，此次MHRA批准进一步扩大了其全球上市版图。
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报道时间线
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10月24日
- 监管与产业动态英国药监局批准 deuruxolitinib (Leqselvi) 治疗成人重度斑秃
英国药品和医疗产品监管局 (MHRA) 批准 deuruxolitinib (商品名 Leqselvi) 用于治疗成人重度斑秃，并表示将持续密切审评其安全性与有效性。
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