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NHE1维持T-ALL起始细胞与线粒体功能
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事件综述
2026年10月20日，bioRxiv Cancer Biology发表一项T-ALL研究。研究者在斑马鱼移植模型中筛选786种FDA已批准化合物，发现阿米洛利可显著降低白血病起始细胞频率，但未明显推迟发病。机制实验显示，敲低NHE1后，T-ALL细胞集落形成能力下降70%以上；转录组和蛋白组分析发现线粒体呼吸及翻译相关蛋白丰度降低，代谢组检测到TCA循环中间产物改变。小鼠异种移植实验显示，NHE1敲低后骨髓和脾脏白血病累减轻，但总体生存差异不显著。
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最新进展10月20日 08:00
研究发现，NHE1支撑T-ALL起始细胞活性及线粒体功能。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- bioRxiv 预印本NHE1 在 T 细胞急性淋巴细胞白血病中维持白血病起始细胞活性与线粒体功能
作者用斑马鱼移植模型筛选 786 个 FDA 已批准化合物，发现 amiloride 显著降低 T-ALL 白血病起始细胞频率而不明显推迟发病。机制上 NHE1 敲低使 T-ALL 细胞集落形成下降 70% 以上，转录组和蛋白组分析显示线粒体呼吸与翻译相关蛋白丰度下调，代谢组分析见 TCA 循环中间产物改变；小鼠异种移植中骨髓与脾脏的白血病累及减轻，但总体生存差异不显著。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 2·热度峰值 10（10月20日 08:00）·近 24 小时新增报道 0
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。