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传奇生物体内CAR-T LB2501获FDA IND许可
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事件综述
2026年10月15日，传奇生物宣布其体内CAR-T治疗药物LB2501的临床试验申请获美国FDA许可。LB2501是一款CD19/CD20双靶点体内CAR-T治疗药物，旨在患者体内直接生成CAR-T细胞，拟用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤，包括B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。获批后，传奇生物将在美国启动一项1/2期临床研究，评估LB2501的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效。
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最新进展10月15日 20:40
传奇生物CD19/CD20双靶点体内CAR-T LB2501获FDA IND许可，将在美国启动1/2期临床研究。报道时间线
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10月15日
- 中文产业新闻传奇生物CD19/CD20双靶点体内CAR-T治疗药物LB2501临床试验申请获美国FDA许可
传奇生物体内CAR-T LB2501获FDA IND许可，将在美国启动1/2期临床研究。LB2501是一款CD19/CD20双靶点体内CAR-T治疗药物，旨在患者体内直接生成CAR-T细胞，用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤，包括B-NHL。该研究将评估LB2501的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效。
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