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再生元登记REGN9220联合Odronextamab治疗R/R侵袭性B细胞淋巴瘤试验
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事件综述
2026年10月21日，再生元在ClinicalTrials.gov上登记了一项1/2期临床试验（NCT07887750），拟入组36例复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，评估在研新药REGN9220联合odronextamab的安全性、初步疗效与药代动力学。主要终点包括不良反应发生情况、最佳推荐剂量及体内药物浓度，计划于2026年12月7日启动受试者入组，登记时尚未开始招募。截至目前，本次为该试验在公开平台上的首次登记信息，尚未披露后续进展或数据。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月21日
- 临床试验登记Regeneron 新登记 1/2 期试验评估 REGN9220 联合 odronextamab 治疗复发/难治侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤
Regeneron 在 ClinicalTrials.gov 新登记 1/2 期试验 NCT07887750，计划入组 36 例复发/难治侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者，评估在研新药 REGN9220 联合 odronextamab 的安全性、初步疗效与药代动力学。主要终点包括不良反应、最佳剂量及体内药物浓度，计划 2026 年 12 月 7 日启动入组，目前尚未招募。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月21日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。