CM512常年性过敏性鼻炎Ⅱ期试验登记

2026年10月22日，临床试验登记平台首次登记NCT07890350；10月25日披露的信息显示，北京键凯生物科技有限公司申办一项CM512注射剂2期临床试验，拟在背景治疗下评价其治疗常年性过敏性鼻炎的安全性和有效性。该试验采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计，设置CM512与安慰剂两组，计划入组200人，登记状态为“尚未招募”，计划于2026年10月启动。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。