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cGAS突变体与膜锚定IL-12 mRNA纳米粒协同诱导系统性抗肿瘤免疫

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事件综述

2026年10月16日,bioRxiv Cancer Biology发表一项预印本研究。研究团队通过mRNA脂质纳米颗粒共递送自激活cGAS突变体(cGAS R241E)与膜锚定IL-12(IL-12TM),在多个小鼠肿瘤模型中诱导系统性抗肿瘤免疫并抑制远端肿瘤生长。机制层面,该联合策略可在体内自主产生cGAMP、激活宿主STING信号通路,同时减少调节性T细胞(Treg)并恢复肿瘤浸润T细胞的效应功能。研究显示,其疗效依赖CD8+ T细胞与IFNγ信号通路。此外,该组合策略还能增强对抗PD-L1阻断治疗的应答,提示与免疫检查点抑制剂联用存在潜在协同价值。目前该研究仅基于小鼠模型数据,结果以预印本形式发布,尚未经过同行评审。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月16日
  1. bioRxiv Cancer Biology
    cGAS 自激活突变体与膜锚定 IL-12 mRNA 脂质纳米颗粒共递送实现小鼠模型系统性肿瘤控制

    研究团队通过 mRNA 脂质纳米颗粒共递送自激活 cGAS 突变体(cGASR241E)与膜锚定 IL-12(IL-12TM),在多个小鼠模型中诱导系统性抗肿瘤免疫并抑制远端肿瘤。联合策略在体内自主产生 cGAMP、激活宿主 STING 信号,同时减少调节性 T 细胞并恢复肿瘤浸润 T 细胞效应功能,其疗效依赖 CD8+ T 细胞与 IFNγ 信号;该组合还增强对抗 PD-L1 阻断的应答。

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