研究揭示lnc-MAAS通过调控NABP1促进HBV cccDNA形成

2026年10月12日相关报道指出，研究团队针对1779个人类长链非编码RNA（lncRNA）开展功能缺失筛选，鉴定出lnc-MAAS（MAPKAPK5-AS1）等共19个与乙型肝炎病毒（HBV）感染相关的lncRNA。后续机制实验进一步证实，lnc-MAAS是HBV感染所需的宿主因子，能够通过调控NABP1表达，促进HBV松弛环状DNA（rcDNA）向共价闭合环状DNA（cccDNA）的转化。报道强调，cccDNA作为HBV持续感染和难以根除的关键储存库，是抗HBV疗法开发中的重要靶点；该研究或为靶向cccDNA的新疗法提供线索。截至本次报道，研究团队、发表期刊、样本量及后续临床或转化验证计划等具体信息尚未披露。

由模型根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。