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GLP1R激动剂与vorasidenib协同杀伤mIDH胶质瘤
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事件综述
2026年10月20日，bioRxiv Cancer Biology发表预印本，报道GLP1R激动剂与vorasidenib联用对mID胶质瘤的协同杀伤作用。研究显示，在患者来源及小鼠mIDH胶质瘤模型中，两药联合可产生协同细胞毒性。机制上，GLP1R激动剂通过cAMP-PKA信号诱导一氧化氮（NO）生成；vorasidenib则解除肿瘤代谢物D-2-羟基戊二酸（D-2HG）对丙酮酸脱氢酶的抑制，提升线粒体超氧化物水平。NO与超氧化物汇聚形成过氧亚硝酸盐，进而损伤脂质与DNA，触发肿瘤细胞凋亡。在颅内mIDH荷瘤小鼠模型中，联合治疗诱导肿瘤消退，并显著延长小鼠生存期。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- bioRxiv 预印本精选GLP1R激动剂与vorasidenib通过过氧亚硝酸盐通路协同杀伤突变型IDH胶质瘤
GLP1R激动剂与vorasidenib在患者来源和小鼠mIDH胶质瘤模型中通过过氧亚硝酸盐通路产生协同细胞毒性。机制上，GLP1R激动剂通过cAMP-PKA信号诱导一氧化氮生成，vorasidenib解除D-2HG对丙酮酸脱氢酶的抑制并增加线粒体超氧化物，两者汇聚生成过氧亚硝酸盐损伤脂质与DNA并触发凋亡。联合治疗在颅内mIDH荷瘤小鼠中诱导肿瘤消退并显著延长生存。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 7·热度峰值 10（10月20日 08:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。