热点事件持续更新
Ⅱ/Ⅲ期试验登记：PD-1±CTLA-4治疗pMMR/MSS直肠癌
1 篇报道1 个报道来源9 小时前更新
先了解这件事
事件综述
2026年10月19日，报道披露一项针对低/中危 pMMR/MSS 局部晚期直肠癌的全国多中心、前瞻性随机对照 2/3 期试验（NCT07879599）已在 ClinicalTrials.gov 完成登记。该研究评估新辅助放化疗联合 sintilimab（PD-1 抑制剂）± ipilimumab（CTLA-4 抑制剂）的疗效与安全性，并探索强应答者能否免于根治性手术。研究计划入组 120 例患者，采用随机对照设计，覆盖疗效与安全性双重终点，并纳入器官保留探索性指标。截至本次登记披露时点，试验尚未启动招募，计划于 2026 年 10 月 1 日开始入组。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 20:00
NCT07879599 试验完成登记，计划入组120例低/中危pMMR/MSS直肠癌患者，尚未启动招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- 临床试验登记新辅助放化疗联合 sintilimab ± ipilimumab 治疗低/中危 pMMR/MSS 局部晚期直肠癌的全国多中心前瞻性随机对照 2/3 期试验
NCT07879599 是一项 2/3 期随机对照试验，评估新辅助放化疗联合 sintilimab ± ipilimumab 治疗 pMMR/MSS 局部晚期直肠癌，计划入组 120 例低/中危患者。研究同时评估疗效与安全性，并探索强应答者能否免于根治性手术。试验尚未启动招募，计划 2026-10-01 开始入组。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月19日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。