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PD-L1/VEGF双抗药企押注：临床进展与不确定性并存
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事件综述
2026年10月20日报道，PD-L1/VEGF双特异性抗体成为药企大额研发押注方向。BMS与BioNTech就pumitamig达成最高111亿美元合作。临床数据呈现喜忧参半：在HARMONi-2试验中，ivonescimab头对头击败Keytruda，进展或死亡风险降低49%、死亡风险降低27%；但多区域HARMONi试验的总生存期HR为0.79，未达到统计学显著。pumitamig方面，全球2期40例中期数据显示其与化疗联用缓解率令人鼓舞，目前已推进至3期临床。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月20日 20:00
ivonescimab头对头击败Keytruda，但多区域HARMONi OS未达统计学显著；pumitamig已进入3期。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- BioPharma Dive炒作还是现实：PD-L1/VEGF双抗等药企热门研发押注已证实什么
PD-L1/VEGF双特异性抗体成药企大额押注方向，BMS与BioNTech就pumitamig达成最高111亿美元合作。HARMONi-2中ivonescimab头对头击败Keytruda，进展或死亡风险降49%、死亡风险降27%；多区域HARMONi试验OS HR 0.79未达统计学显著。pumitamig全球2期40例中期数据与化疗联合缓解率令人鼓舞，已进入3期。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 9·热度峰值 10（10月20日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。