两款B7-H3 ADC三期同步获益重写SCLC二线标准

2026年9月，在WCLC首尔主席论坛上，宜联生物YL-201（TAISHAN-302研究）与翰森生物/GSK HS-20093（ARTEMIS-008研究）两款靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）同步公布III期临床试验总生存期（OS）结果。两项研究均针对复发性小细胞肺癌（SCLC）二线治疗人群，读出的OS风险比（HR）均为0.46，显示出显著的生存获益。这一双重阳性结果被视为复发小细胞肺癌二线治疗标准在三十年后再次被重写的里程碑事件。相关报道回顾了该领域过去三十年的治疗演变历程，并对两项研究的关键数据节点进行了对比分析，标志着B7-H3 ADC在这一高度未满足临床需求的适应症中确立了重要的治疗地位。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。