热点事件持续更新
EGFR导向DAC降解COX-2破坏囊泡通讯抑制肿瘤
1 篇报道1 个报道来源19 小时前更新
先了解这件事
事件综述
2026年10月7日，成均馆大学杨柳秀教授团队与韩国科学技术研究院沈万圭团队合作，在《美国化学会志》（JACS，DOI: 10.1021/jacs.6c11538）发表研究。团队开发了一种靶向EGFR的降解抗体偶联物（DAC），可选择性降解COX-2，从而破坏癌细胞与癌相关成纤维细胞（CAF）之间的胞外囊泡（EV）通讯。细胞实验表明，该DAC能抑制CAF激活、癌细胞迁移及促肿瘤巨噬细胞极化；在动物肿瘤模型中，该DAC显著抑制肿瘤生长，并将肿瘤微环境重塑为抗肿瘤状态。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月7日 20:40
成均馆大学与韩国科技院合作开发EGFR-DAC降解COX-2，动物实验证实抑制肿瘤生长。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月7日
- 监管与产业动态精选EGFR导向DAC降解COX-2破坏胞外囊泡通讯在动物模型中抑制肿瘤生长
成均馆大学杨柳秀教授团队与韩国科学技术研究院沈万圭团队合作，在JACS发表研究（DOI: 10.1021/jacs.6c11538），开发靶向EGFR的降解抗体偶联物（DAC）选择性降解COX-2，破坏癌细胞与癌相关成纤维细胞（CAF）的胞外囊泡（EV）通讯。细胞实验显示该DAC抑制CAF激活、癌细胞迁移及促肿瘤巨噬细胞极化；动物肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长并重塑肿瘤微环境为抗肿瘤状态。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。