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塞伐艾替尼获FDA加速批准一线治疗HER2突变NSCLC
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事件综述
塞伐艾替尼获FDA加速批准，用于一线治疗HER2突变NSCLC。2026年10月24日公布的ESMO摘要2712P报告了SOHO-01研究数据：HER2 TKD突变初治NSCLC患者的中位PFS为16.4个月；非鳞状亚组初治队列F（n=69）ORR为75%，经治队列D（n=70）ORR为73%、中位PFS为9.6个月。重度经治活动性脑转移队列G（n=31）的颅内CR率为19%，ORR约26%，DCR为61%，中位颅内DoR为6.9个月；治疗相关不良事件总体与既往报告一致。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月24日 20:00
最新ESMO摘要公布SOHO-01疗效及脑转移数据，初治中位PFS为16.4个月。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月24日
- 中文产业新闻2026 ESMO摘要：塞伐艾替尼初治中位PFS 16.4个月，脑转移颅内CR率19%
2026 ESMO摘要2712P报告，SOHO-01中塞伐艾替尼在HER2 TKD突变初治NSCLC患者的中位PFS为16.4个月。非鳞状亚组初治队列F（n=69）ORR为75%，经治队列D（n=70）ORR为73%、中位PFS为9.6个月。重度经治活动性脑转移队列G（n=31）的颅内CR率为19%，ORR约26%、DCR为61%，中位颅内DoR为6.9个月；治疗相关不良事件总体与既往报告一致。
本事件热度走势
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