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Verrica 登记 VP-102 治疗常见疣 2 期临床试验
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先了解这件事
事件综述
2026年10月20日，Verrica Pharmaceuticals Inc. 首次登记了一项2期开放标签临床试验 Study VP-CW-304（代号 COVE-5，编号 NCT07881952），评估其产品 YCANTH（VP-102）在常见疣受试者中的安全性与全身暴露情况。该试验计划入组30人，采用单次24小时皮肤给药的方式，登记时状态为尚未招募，启动日期计划为2026年10月。这是该试验首次出现在公开临床试验登记中，暂无此前相关报道可供参考，目前尚无后续进展或结果数据。
由模型根据报道生成 · 1 小时前更新
最新进展10月20日 20:00
Verrica 首次登记 VP-102 治疗常见疣的 2 期开放标签试验 COVE-5，计划入组 30 人，尚未招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- 临床试验登记COVE-5 评估 YCANTH (VP-102) 在常见疣受试者中的安全性与全身暴露
Verrica Pharmaceuticals Inc. 首次登记2期开放标签试验 Study VP-CW-304（COVE-5，NCT07881952），评估 YCANTH (VP-102) 在常见疣受试者中的安全性与全身暴露。试验计划入组30人，单次24小时皮肤给药，尚未招募，计划于2026-10启动。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月20日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。