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辉瑞启动Berobenatide治疗OSA合并肥胖3期临床
1 篇报道1 个报道来源9 小时前更新
先了解这件事
事件综述
截至目前，该事件仅有一次公开报道。2026年10月19日，辉瑞在临床试验登记平台首次登记了一项代号为VESPER-OSA 2的3期临床试验（NCT07881757）。该试验针对合并超重或肥胖、且未使用PAP（正压通气）设备的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）成人患者，计划入组258例受试者。受试者将随机分组，接受每月一次皮下注射Berobenatide或安慰剂治疗，主要评估指标包括该药物对睡眠呼吸暂停症状、体重以及其他健康相关指标的安全性和有效性。本次试验为Berobenatide在该适应症上首次进入3期阶段，标志其从早期临床向确证性临床推进。由于目前尚无更早的相关报道，也无后续进展披露，事件的具体背景（如更早的1/2期数据、监管沟通等）暂不明确。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 20:00
2026年10月19日，辉瑞登记VESPER-OSA 2 3期试验，拟入组258例OSA合并肥胖且未用PAP设备的成人患者。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- 临床试验登记VESPER-OSA 2：辉瑞启动 Berobenatide 3 期试验，针对未使用 PAP 设备的肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停成人
辉瑞 2026-10-19 首次登记 3 期试验 VESPER-OSA 2（NCT07881757），拟入组 258 例合并超重或肥胖、且未使用 PAP 设备的阻塞性睡眠呼吸暂停成人患者，随机接受每月一次皮下注射 Berobenatide 或安慰剂，主要评估对睡眠呼吸暂停、体重及其他健康指标的安全性和疗效。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月19日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。