海创药业Deutenzalutamide登记高危BCR前列腺癌3期试验

2026年10月15日，海创药业在临床试验登记平台登记了一项Deutenzalutamide软胶囊治疗高危生化复发（BCR）前列腺癌患者的3期随机双盲安慰剂对照试验，登记号为NCT07875881。该研究计划入组1044例患者，比较Deutenzalutamide联合ADT与安慰剂联合ADT的疗效与安全性。截至登记披露时，该试验尚未启动受试者招募，计划于2026年10月31日开始入组。这是海创药业围绕Deutenzalutamide在高危BCR前列腺癌适应症推进的最新一项3期临床。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。