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艾伯维c-Met ADC获FDA结直肠癌和肺癌突破性疗法认定

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事件综述

2026年10月8日,艾伯维宣布其c-Met ADC药物telisotuzumab adizutecan(研发代号Temab-A,又称ABBV-400)获得FDA两项突破性疗法认定,分别为联合贝伐珠单抗用于既往接受过氟尿嘧啶类治疗的患者,覆盖结直肠癌和非小细胞肺癌两个适应症。c-Met是肿瘤靶向治疗领域的重要靶点之一,telisotuzumab adizutecan作为靶向c-Met的抗体偶联药物,此次同时获FDA两项突破性疗法认定,标志着艾伯维在该ADC的研发上取得重要进展,也意味着该药物在结直肠癌和肺癌治疗领域具有加速审批的潜力。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月8日
  1. 中文产业新闻
    艾伯维 c-Met ADC telisotuzumab adizutecan 获 FDA 结直肠癌和非小细胞肺癌突破性疗法认定

    艾伯维宣布 c-Met ADC telisotuzumab adizutecan(Temab-A;ABBV-400)获 FDA 两项突破性疗法认定:联合贝伐珠单抗用于既往接受过氟尿嘧啶类。

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