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联邦制药UBT251注射液中国II期研究亮相EASD 2026
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事件综述
2026年10月9日，中文产业新闻报道，联邦制药在EASD 2026（2026年9月28日至10月2日于意大利米兰举行）上公布了其UBT251注射液（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂）在中国开展的II期临床试验结果。该研究为随机、双盲、安慰剂及司美格鲁肽对照试验，针对2型糖尿病患者开展。结果显示，UBT251在2型糖尿病患者中降糖疗效显著，同时兼顾减重获益，安全性良好。这是联邦制药首次在EASD这一国际学术会议上公开披露UBT251中国II期研究的核心数据。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月9日 11:40
联邦制药在EASD 2026上首次公布UBT251注射液中国II期降糖减重数据，疗效与安全性均积极。报道时间线
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10月9日
- 中文产业新闻精选联邦制药UBT251注射液中国II期研究在EASD 2026公布降糖减重数据
联邦制药在EASD 2026上公布UBT251注射液（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂）中国II期临床试验结果：该随机、双盲、安慰剂及司美格鲁肽对照研究显示，UBT251在2型糖尿病患者中降糖疗效显著、兼顾减重获益、安全性良好。会议于9月28日至10月2日在意大利米兰举行。
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