Trevi登记NAL ER治疗IPF慢性咳嗽3期试验

2026年10月13日，Trevi Therapeutics 在 ClinicalTrials.gov 登记了一项名为 NCT07868419 的 3 期临床试验，旨在评估 NAL ER 片治疗特发性肺纤维化（IPF）相关慢性咳嗽的安全性与有效性。该试验计划入组 201 例 IPF 相关慢性咳嗽患者，采用 NAL ER 片与安慰剂进行对照研究。该试验于 2026 年 10 月 9 日首次登记，计划开始日期为 2026 年 9 月 30 日，目前状态为 RECRUITING（招募中）。NAL ER 为 Trevi Therapeutics 开发的口服缓释制剂，此前已被该公司用于其他适应症的研究。截至目前，该试验已正式启动招募，标志着 NAL ER 在 IPF 相关慢性咳嗽这一适应症上进入了关键性临床验证阶段，但试验结果尚未公布。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。