全球药品监管机构呼吁在药品全生命周期推进动物试验替代方法

ICMRA发布联合声明并获EMA认可，呼吁药品开发者、制造商和各国监管机构在药品全生命周期尽快推进动物试验替代方法。声明由EMA、英国MHRA、爱尔兰HPRA和Swissmedic牵头制定，遵循3R原则（替代、减少、优化），优先推动批次放行测试的非动物方法。2015至2023年间，药品监管目的的年动物使用量已约减少一半。