KRAS / RAS 靶向 — 从平台化到 Ph3 验证
中国公司在 G12C 上并不缺分子（elisrasib 会场数字强），缺的是多选择性平台。会场一条热帖提醒：真正该盯的数字不一定是缓解率，而是肿瘤里有没有够的药物暴露。
发生了什么
社交媒体帖子称 Elisrasib 在晚期 NSCLC 中展现 3 年以上持久疗效，标志范式转变。经核实的 AACR 2026 数据显示，Elisrasib 单药或联合帕博利珠单抗作为 KRAS G12C 突变 NSCLC 一线治疗，治疗初治患者 ORR 为 58.8%，中位 PFS 为 12.2 个月[1]；该药为新一代 KRAS G12C 抑制剂，整体提示可显著改善该亚型肺癌治疗[2]。据报道安全性总体可控[3]。
为什么重要
这些数据表明 Elisrasib 作为新一代 KRAS G12C 抑制剂在一线治疗中具备强疗效和可耐受性，为临床医生提供了除现有同类药物外的新选项，对研发端验证了持续投入精准医疗创新生态的长期价值。但帖子提到的“3 年以上持久性”超出目前披露的中位 PFS 12.2 个月，暗示可能存在更长随访的亚组或整体生存数据尚未详细公开，这对评估其真实临床定位至关重要。
还缺什么
关键缺失信息包括：实际 3 年生存率或持久缓解里程碑数值、对应试验名称及入组患者规模、与现有标准治疗（如索托拉西、阿达格拉西或化免联合）的直接对比数据、监管申报路径及关键 III 期试验启动时间表。上述均为未披露或待确认，需关注后续医学会议或公司披露的详细数据读出。
- 1.Elisrasib Elicits Clinical Benefit in KRAS G12C -mutant NSCLC · aacrjournals.org 2026
- 2.Next-generation KRAS G12C Inhibitor Elisrasib Elicited ... · aacr.org 2026
- 3.Elisrasib: 55.9% ORR In KRAS G12C NSCLC (AACR 2026) · oncologytube.com 2026
Encouraging results from #AACR26 on Elisrasib (D3S-001) for KRAS G12C NSCLC by Dr. Cho
Key highlights:
2L+ G12Ci Naïve: 59.5% ORR, mDOR 14.9 months.
3L+ G12Ci Refractory: 32.3% PR rate, mDOR 15.6 months.
Mechanism: CNS penetrable; overcomes resistance in
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读摘要原文 →来源：Young Kwang Chae, MD, MPH, MBA · x.com