智翔金泰BCMA×CD3双抗维可妥获NMPA附条件批准，系国产首个该类双抗

智翔金泰自主研发的BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗注射液（商品名维可妥®）于2026年8月27日获NMPA附条件批准上市。适应症为既往至少接受过三线治疗（含蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，是国产首个获批上市的BCMA×CD3双特异性抗体药物。