ESMO 2026 · 10月27日场内日报

ESMO 2026于10月27日的场内讨论热榜显示，免疫治疗与ADC仍是会议后半程的核心话题。DeLLphi-305、nivolumab与TroFuse-005并列发帖人数首位（需要核查）。从既有局面看，nivolumab作为PD-1抑制剂在美国已获批黑色素瘤、可切除非小细胞肺癌等多项适应症，说明书显示其可用于不可切除或转移性黑色素瘤单药或联合ipilimumab治疗，以及联合含铂双药化疗的新辅助治疗，其复方制剂Opdualag的BLA761234也于2022年3月作为新分子实体获优先审评并批准。

消息本身的关键事实方面，场内热议的DeLLphi-305是一项开放标签III期试验，共随机563名患者，按1:1分配至tarlatamab（10 mg，每两周一次）联合durvalumab（1500 mg，每四周一次）组（n=282）或对照治疗组，该试验报告的是tarlatamab联合durvalumab对比durvalumab单药作为一线维持治疗的III期主要分析（需要核查）。据社媒平台传播，该试验显示加入tarlatamab后中位总生存期由12.7个月延长至21.1个月，一年生存率由53%提升（需要核查）。TroFuse-005方面，该试验是一项随机、阳性对照、开放标签、多中心全球III期研究，入组776名子宫内膜癌患者，同行评审渠道报道sacituzumab tirumotecan显示出显著临床获益，同期还公布了pembrolizumab单药一线治疗的数据（需要核查）。KRAS G12C抑制剂divarasib也在会上有数据更新，同行评审渠道报道其与对照组相比取得优势。

相对既有材料，这批场内讨论的推进在于：tarlatamab联合durvalumab此前已被列为ESMO 2026肺癌领域值得关注的摘要之一，而本次公布的III期主要分析是此前预期数据的正式落地；VOLGA、DeLLphi-305与SAFFRON三项试验的结果也已在10月19日由阿斯利康公司渠道汇总披露，强调Imfinzi与Tagrisso为基础的创新方案改善结局的潜力（需要核查）。另据产业媒体报道，DeLLphi-305报告由Jacob Sands呈现，现场获得起立鼓掌，多位肿瘤医生表达了积极反应（需要核查）。

尚未披露的信息包括：热榜上ASTRIDE、KEYNOTE-C93、HOPE-001、ARTEMIS-011、INTERPATH-001、MASTERPLAN等试验的具体讨论内容与数据细节均未披露；divarasib报道中的疗效数字是否同步见于监管或公司披露渠道仍待确认；daraxonrasib的讨论内容亦待后续跟踪。后续节点可关注ESMO会议板块当日完整热榜及主站日榜的进一步更新（需要核查）。