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原文
顶刊论文(社媒热度)· Nat Biotechnol·· 2026-09-01精选评分60

RT-qPCR普遍高估RNA靶向CRISPR的敲低效率

A pervasive RT-qPCR artifact inflates RNA knockdown by RNA-targeting CRISPR.

导读

研究发现RNA靶向CRISPR系统的敲低效率常用RT-qPCR测量时,gRNA会在RNA提取过程中共纯化并抑制RT-qPCR,导致对gRNA结合位点及其上游扩增子的敲低效率系统性高估。作者建议使用具有强链置换活性的逆转录酶和正交方法以确保RT-qPCR的准确定量。

推荐理由

原文揭示了RT-qPCR测量RNA靶向CRISPR敲低效率的系统性高估问题,并提出了使用强链置换活性的逆转录酶和正交方法确保准确性的建议。

来源:顶刊论文(社媒热度) · doi.org