KRAS / RAS 靶向 — 从平台化到 Ph3 验证
中国公司在 G12C 上并不缺分子（elisrasib 会场数字强），缺的是多选择性平台。会场一条热帖提醒：真正该盯的数字不一定是缓解率，而是肿瘤里有没有够的药物暴露。
发生了什么
社交媒体帖子称 Elisrasib 在晚期 NSCLC 中展现 3 年以上持久疗效，标志范式转变。经核实的 AACR 2026 数据显示，Elisrasib 单药或联合帕博利珠单抗作为 KRAS G12C 突变 NSCLC 一线治疗，治疗初治患者 ORR 为 58.8%，中位 PFS 为 12.2 个月[1]；该药为新一代 KRAS G12C 抑制剂，整体提示可显著改善该亚型肺癌治疗[2]。据报道安全性总体可控[3]。
为什么重要
这些数据表明 Elisrasib 作为新一代 KRAS G12C 抑制剂在一线治疗中具备强疗效和可耐受性，为临床医生提供了除现有同类药物外的新选项，对研发端验证了持续投入精准医疗创新生态的长期价值。但帖子提到的“3 年以上持久性”超出目前披露的中位 PFS 12.2 个月，暗示可能存在更长随访的亚组或整体生存数据尚未详细公开，这对评估其真实临床定位至关重要。
还缺什么
关键缺失信息包括：实际 3 年生存率或持久缓解里程碑数值、对应试验名称及入组患者规模、与现有标准治疗（如索托拉西、阿达格拉西或化免联合）的直接对比数据、监管申报路径及关键 III 期试验启动时间表。上述均为未披露或待确认，需关注后续医学会议或公司披露的详细数据读出。
- 1.Elisrasib Elicits Clinical Benefit in KRAS G12C -mutant NSCLC · aacrjournals.org 2026
- 2.Next-generation KRAS G12C Inhibitor Elisrasib Elicited ... · aacr.org 2026
- 3.Elisrasib: 55.9% ORR In KRAS G12C NSCLC (AACR 2026) · oncologytube.com 2026
Byoung Chul Cho 博士在 #AACR26 上介绍了 elisrasib（D3S-001）——一款用于 NSCLC 的下一代 KRAS G12C 抑制剂。应要求未发布图片。在既往未接受过 G12C 抑制剂的84例患者中，RR 为59.5%，DCR 为98.8%，PFS 为9.4m。在既往接受过 G12Ci 的患者中，RR 为32.3%，DCR 为83.9%，DOR 为15.6，PFS 为8.1m。ctDNA
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Kanwal Pratap Raghav, Jun Zhang, Myung-Ah Lee, Jingdong Zhang, John Park, Yanqiao Zhang, Susana Rosello Keranen, Byoung Chul Cho, Herbert Ho Fung Loong, Cheng Chen, Huan Li, Shaonan Wang, Yandong Shen, Zifei Fan, Qian Chen, Hui Wang, Jing Zhang, George Zhi Jian Chen, Jayesh Desai, Antoine Hollebecque
读摘要原文 →来源：Stephen V Liu, MD · x.com