江西省医保局就“双通道”药品分类管理及备案材料清单公开征求意见
江西省医疗保障局就《“双通道”药品分类管理结果及备案材料清单意见》公开征求意见
2026年10月19日，江西省医疗保障局就《“双通道”药品分类管理结果及备案材料清单意见》公开征求意见，明确将国谈药按疗程费用等标准划分为A、B、C三类，以2026年城乡居民大病保险起付线18003.5元为基准线，书面意见反馈截止2026年10月25日，创新药资质证明材料反馈截止2026年11月14日。
发生了什么
2026年10月19日，江西省医疗保障局就《“双通道”药品分类管理结果及备案材料清单意见》公开征求意见，依据赣医保字〔2025〕15号《江西省国家医保谈判药品“双通道”管理办法》按年度动态调整的要求，将国谈药分为三类：使用周期较长、疗程费用超过2026年城乡居民大病保险起付线18003.5元的入A类；临床价值高、患者急需、替代性不高、用药人群特定且疗程费用低于基准线的入B类；受政策限制不能或不宜在药店销售、易滥用或易导致基金支出不可控的列为C类，不纳入“双通道”。征求意见期到10月25日，书面意见需加盖公章并附Word版发送至指定邮箱，创新药资质证明材料的反馈截止2026年11月14日。
为什么重要
分类结果直接决定各家的国谈药在江西能否通过定点药店这条院外渠道到达患者：A类、B类保留“双通道”，落进C类则被排除在外，只能走院内。18003.5元这条基准线把费用判断标准说清楚了，企业可以据此预判自家产品的分类归属，提前安排渠道和商务动作。对市场准入团队、BD以及关注国谈药放量的投资方，这是判断江西市场可及性的直接依据；创新药资质证明材料设有单独的反馈截止日，说明创新药身份是备案环节中的一项明确要求。
还缺什么
材料未披露A、B、C三类各自包含哪些具体药品，也未给出指定邮箱和备案材料清单的完整内容，需等正式文件。两个节点要盯：10月25日征求意见截止后公布的正式分类名单，以及11月14日创新药资质证明材料的反馈截止。创新药资质具体如何影响分类结果、C类药品是否存在复议或调整机制，材料均未说明，待确认。
来源：中文产业新闻 · ybj.jiangxi.gov.cn