特发性肺纤维化（IPF）抗纤维化治疗与 2022 指南更新（MedCram 讲座；rentosertib「AI 生成药物」属待验证宣称）

MedCram 讲解特发性肺纤维化（IPF）——一种原因不明的慢性进展性纤维化间质性肺炎，及抗纤维化治疗与指南更新。

• 主线：IPF 是（美国）最常见的特发性纤维化/间质性肺病，好发于肺基底部与外缘，进行性、可致呼吸衰竭，曾仅能肺移植。
• 药物：pirfenidone 与 nintedanib 是疾病修饰药（ASCEND/INPULSIS 等试验证实延缓进展）；2022 临床实践指南有更新。
• 新药宣称（待验证）：讲者提及 rentosertib 为“AI 生成的”候选药、并称为首个进入 IPF 2 期（71 例 2A）的 AI 药物——属宣称性内容，须以原始论文/试验核验，勿当既定事实。
• 基础：仍强调戒烟、避免有害暴露、早治疗等基石。
• 定位：呼吸/临床（非 AI；AI 药物为远景宣称）；Tier D（MedCram）；字幕。