miOPM 发表于 Nature Methods：一种支持多浸没条件切换的可重构光片荧光显微镜

自2004年SPIM问世起，光片荧光显微镜的价值就已明确：薄层照明配合正交相机探测，可对毫米级活体样品做光学层切成像，光损伤小、速度快，足以捕捉瞬态生物学过程 ^[2]；低漂白与高采集速度又使其适合活胚胎的长时程延时观察 ^[1]，叠加反卷积后在大样品上的三维分辨率甚至超过共聚焦 ^[4]。此后技术路线不断分化：贝塞尔光片面向活细胞与多细胞样品的高速三维动态成像，需按具体应用和样品特性选择运行模式 ^[6]；反射式光片把照明薄片贴近样品表面，支撑起活哺乳动物细胞内的单分子成像 ^[5]；mesoSPIM 则以开源硬件专攻厘米级透明化样品、数分钟内获得近各向同性分辨率的体成像 ^[3]。分化换来了各自的最优性能，也留下了报道点出的现实困境——这类显微镜往往“专机专用”，样品得迁就机器。

2026年10月19日的消息报道，一位中国青年学者以第一作者身份在最新一期《Nature Methods》发表题为"Multi-immersion oblique plane microscope (miOPM): a reconfigurable platform for high-resolution light-sheet fluorescence microscopy"的论文，推出一个可重构的高分辨率光片显微平台，标题直言三维生物成像“终于不用再挑样品”。PubMed 收录记录显示，该文署名作者为 B Chen（2025年，已被引用3次）^[7]，其预印本于2025年10月6日出现在 bioRxiv ^[8]。其中“多浸没”指可无缝更换油、水、空气三种物镜，并在一定折射率范围内保持衍射极限性能^[9]。

放在这一脉络里，miOPM 的推进在于把“专机专用”改写为“一机多配”。此前各系统的适用样品基本是预设的：贝塞尔光片要按应用选模式、调参数 ^[6]，mesoSPIM 明确面向透明化或膨胀化样品 ^[3]；miOPM 所依托的斜平面显微镜以单个物镜实现光片成像^[10]，再叠加可更换的多浸没物镜，同一平台由此面向以往需要不同专用机型的样品与介质组合——这正是消息标题所概括的“不挑样品”。

需要保留的是，消息本身未给出分辨率、视场或成像速度等定量指标，“不挑样品”更多是对平台适应性的概括；而厘米级透明化样品、分钟级近各向同性体成像的能力，目前仍由 mesoSPIM 一类专用系统界定 ^[3]，miOPM 在样品尺度上限与成像通量上能否兼顾，还有待正式论文的完整数据与同行的实际使用来回答。