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中文产业新闻(药渡 / pharmcube)· 新浪医药·· 23 天前精选评分70

阿斯利康 camizestrant 联合 CDK4/6 抑制剂获 FDA 加速批准用于 ESR1 突变乳腺癌

阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准

导读

阿斯利康 camizestrant 联合哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利于 2026 年 9 月 4 日获 FDA 加速批准,用于芳香化酶抑制剂(AI)与 CDK4/6 抑制剂治疗期间检出 ESR1 突变的激素受体(HR)阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。

推荐理由

该批准基于 ctDNA 检测 ESR1 突变后切换内分泌治疗的 SERENA-6 试验,为 CDK4/6 抑制剂耐药后的序贯方案提供参考。

来源:中文产业新闻(药渡 / pharmcube) · bydrug.pharmcube.com