文献与产业新闻· Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry·· 2026-08-27评分24
含查耳酮帽结构的新型异羟肟酸多靶点HDAC抑制剂：设计、抗前列腺癌活性评估与分子模拟研究
Exploration of novel hydroxamic acid-based candidates integrating chalcone scaffold cap as multitarget HDAC inhibitors: design, anti-prostatic cancer assessment, in silico docking and molecular dynamic simulation
导读
化合物5d是两系列含查耳酮帽异羟肟酸多靶点HDAC抑制剂中活性最强的化合物，对DU-145和PC-3前列腺癌细胞IC50分别为0.93和1.05 µM，可抑制HDAC2/4/6/8（IC50 0.86/0.17/1.17/0.15 µM）。
来源：文献与产业新闻 · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov