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拜耳塞伐艾替尼获FDA加速批准,用于HER2突变非鳞状NSCLC一线治疗
拜耳HER2肺癌新药获FDA加速批准,口服靶向一线时代要来了?
导读
拜耳塞伐艾替尼获FDA加速批准,用于HER2酪氨酸激酶结构域激活突变型非鳞状NSCLC成人患者一线治疗,是该药2025年11月二线获批后的适应症扩展。SOHO-01试验一线队列纳入69例初治患者,确认的ORR为75%,其中完全缓解6%、部分缓解70%。
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