FDA 批准帕金森病口服药 Juvmo（tavapadon），为 D1/D5 选择性多巴胺激动剂

帖文报道 FDA 批准每日一次帕金森病口服药 Juvmo（tavapadon），由一对夫妻科学家团队数十年的 D1/D5 多巴胺通路研究支撑。评论追问机制：u/Telamir 问这与已有多巴胺激动剂副作用差异；u/Bethjam 表示“我们需要的是治愈”。事实层面，FDA 于 2026-09-28 批准 tavapadon（NDA 220415），为首个选择性 D1/D5 受体激动剂，支持来自 TEMPO-1/2/3 三期（单药改善 MDS-UPDRS、联合 levodopa 增加“on”时间约 1.7 小时），预计 2026 年 10 月供美患者。未证明优于 levodopa。

核验　✔ 已核验：FDA 2026-09-28 批准 Juvmo（tavapadon），首个选择性 D1/D5 多巴胺激动剂；TEMPO-1/2/3 三期支持，TEMPO-3 联合 levodopa 增“on”时间约 1.7h vs 安慰剂 0.6h；未证明优于 levodopa。2026-10 美国上市。