41项研究分析显示,THC剂量从5 mg翻倍至10 mg不会使致醉感翻倍
Cannabis is getting stronger, but doubling THC dose doesn't get you twice as 'high'—new study
Isabella Goodwin团队汇总41项研究发现,THC剂量从5 mg增至10 mg时,致醉感仅由34分升至39分,增幅15%。分析纳入1,020名每周使用大麻不足一次者,并按100分量表扣除安慰剂效应;10 mg与5 mg相比,焦虑、疲劳和警觉程度均无变化。
大麻产品效价全球上升,THC 作为主要致幻成分通过 CB1 受体作用于内源性大麻素系统,早期研究已证实单次口服 10 mg THC 可引发焦虑、不快、精神病样症状、镇静及主观醉酒感 [1];气雾给药 8 mg THC 在不同频度使用者中亦产生显著急性醉酒效应 [2]。但不同剂量 THC 对主观感受的量效关系、尤其是对低频使用者的非线性特征,长期缺乏系统量化。
最新发表于《Neuroscience & Biobehavioral Reviews》的荟萃分析纳入 41 项实验、1020 名低频使用者,以安慰剂校正后的 100 分视觉模拟量表量化效应:吸入 5 mg THC(“标准 THC 单位”)使“高感”+34 分、焦虑 +14、疲倦 +26、平静 +5,同时让“满足感”-71、警觉性 -40。将剂量加倍至 10 mg,“高感”仅增至 39 分(增幅 15%),焦虑、疲倦、警觉性无显著变化,呈现典型的递减回报曲线。
这一结果为“从低剂量开始、缓慢增加”提供了实证支撑:愉悦效应在低剂量即趋于平台,超量服用反而可能增加不良体验风险,且长期重复激活 CB1 受体导致受体下调、耐受性形成,进而推高使用成本并削弱内源性大麻素系统对情绪、应激的调节能力,易感人群长期使用高效价产品成瘾与精神风险显著上升。
研究局限在于纳入实验异质性大——合成与天然 THC、吸入与口服、不同测量工具与环境混杂;下一步需在同一受试者内按常用剂级开展对照实验,进一步明确剂量-反应曲线的精确拐点及个体差异来源。
- 1.Acute effects of a single, oral dose of d9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) administration in healthy volunteers · Curr Pharm Des 2012
- 2.A randomised controlled trial of vaporised Δ9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol alone and in combination in frequent and infrequent cannabis users: acute intoxication effects · Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2019
来源:Medical Xpress · medicalxpress.com
