抗癌分子在对抗疟疾中展现潜力

圣保罗大学 FCF-USP 团队将 14 种源自抗肿瘤药物的 6-苯胺基嘌呤衍生物（HDAC 抑制剂）用于恶性疟原虫体外测试，发现其能同时清除无性期和配子体期疟原虫，兼具治疗与阻断传播潜力。该成果发表于 ACS Omega，提示 PfHDAC1 是抗疟新药靶点；目前仅完成体外实验，体内安全性与疗效尚未验证，团队拟进一步测试对间日疟原虫的活性。