医用大麻由 Schedule I 调整为 Schedule III，研究监管放宽但经费仍是瓶颈

2026 年 4 月，特朗普政府依据 2025 年 12 月行政令，将医用大麻及未来 FDA 批准的大麻产品由 Schedule I 重新列为 Schedule III（中度至低身体依赖潜力、有一定医疗用途）。；HHS 2023 年审查认为大麻对疼痛、厌食、恶心呕吐有"一定可信科学支持"，但慢性疼痛证据混杂；重新列管前全美已有 33,000+ 处方者、41 个州允许医用大麻。；积极面：州持牌大麻企业可申请 DEA 的 Schedule III 注册（审批加速），存储/记录/安保等研究监管要求较 Schedule I 放宽。；局限：供应商动机与 FDA 制造/检测要求仍构成壁垒；最大障碍是经费——NIH 资助历史不足且近期某些领域放缓，且密西西比大学原政府补贴供应商合同已取消（2025 年），重列管本身不解决经费问题。

• 2026 年 4 月，特朗普政府依据 2025 年 12 月行政令，将医用大麻及未来 FDA 批准的大麻产品由 Schedule I 重新列为 Schedule III（中度至低身体依赖潜力、有一定医疗用途）。
• HHS 2023 年审查认为大麻对疼痛、厌食、恶心呕吐有"一定可信科学支持"，但慢性疼痛证据混杂；重新列管前全美已有 33,000+ 处方者、41 个州允许医用大麻。
• 积极面：州持牌大麻企业可申请 DEA 的 Schedule III 注册（审批加速），存储/记录/安保等研究监管要求较 Schedule I 放宽。
• 局限：供应商动机与 FDA 制造/检测要求仍构成壁垒；最大障碍是经费——NIH 资助历史不足且近期某些领域放缓，且密西西比大学原政府补贴供应商合同已取消（2025 年），重列管本身不解决经费问题。