FDA批准替尔泊肽用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停

替尔泊肽（tirzepatide，Zepbound）是GLP-1/GIP双受体激动剂，被FDA批准为首个可治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）本身的药物（既往获批药物如莫达非尼仅为改善日间嗜睡的兴奋剂）。

• 替尔泊肽（tirzepatide，Zepbound）是GLP-1/GIP双受体激动剂，被FDA批准为首个可治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）本身的药物（既往获批药物如莫达非尼仅为改善日间嗜睡的兴奋剂）。
• SURMOUNT OSA研究纳入中重度OSA（AHI≥15）且BMI>30的成人，随机双盲安慰剂对照、每周注射、疗程52周，分不耐受CPAP组与使用CPAP组。
• 替尔泊肽组AHI较安慰剂组多下降约20次/小时（不耐受CPAP组差值为20，使用CPAP组为23.8），受试者体重下降约18–20%。
• 最高剂量（15mg/周）组实现OSA“缓解”（AHI<5或5–14伴轻微症状）的比例：不耐受CPAP组43%、使用CPAP组51.5%。
• 常见不良反应为胃肠道症状（恶心、呕吐、腹泻、便秘），多为轻中度但致停药率高于安慰剂；糖尿病者联合磺脲类或胰岛素时低血糖风险增加。
• 黑框警告关注甲状腺C细胞肿瘤（动物中可见、人未见）；罕见风险包括胰腺炎、胆囊疾病、急性肾损伤；适用对象为BMI≥30且中重度OSA者。
• 定位：临床/药理/检验；非 AI。。