亚虹医药将APL-1702欧洲及澳新土独家权益授权Theramex，总额超2.5亿美元
超2.5亿美元！上海一款药械卖掉欧洲权益
亚虹医药与总部位于伦敦的女性健康药企Theramex HQ UK Limited签署独家授权协议，将药械产品APL-1702（希维她/CEVIRA）在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益授予后者，总交易金额超2.5亿美元，包括1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑，以及后续商业化里程碑和分级销售提成；亚虹医药保留全球其余区域权益。
发生了什么
亚虹医药与Theramex HQ UK Limited签署独家授权许可协议，授予APL-1702（希维她®/CEVIRA®）在欧洲、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益，亚虹医药保留全球其余区域权益。亚虹医药将获得1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款，以及后续商业化里程碑和分级销售提成，总交易金额超过2.5亿美元。APL-1702是一款光动力药械组合产品[1]，已在中国获批[1]，据报道欧洲药品管理局于2026年2月接受其上市申请。
为什么重要
APL-1702是针对宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的非手术治疗药物，已有同行评审结果显示相比安慰剂显著提高6个月应答率且安全性良好[2]。在中国获批和EMA受理上市申请的时点引入Theramex这一专注女性健康的合作伙伴，亚虹医药可在保留其他区域权益的同时借助其渠道推进欧洲及澳新市场商业化。对关注亚虹医药的人而言，这笔交易把已有的III期临床数据和监管进展兑现为可量化的现金流入和海外通路。
还缺什么
后续商业化里程碑的具体数额、触发条件与分级销售提成比例未披露；EMA审评的最终结论与预计批准时间待确认；亚虹医药所保留区域（不含欧洲、澳新、土耳其）的后续合作安排待确认；产品在欧洲的实际定价和上市后销售爬坡节奏待披露。
- 1.Asieris: CEVIRA Approved in China as First-in-Class Non- · prnewswire.com 2026
- 2.Article Photodynamic therapy for high-grade squamous · sciencedirect.com 2026
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