15.55亿美元！CSL和Alentis合作开发全球首款Claudin-1单抗lixudebart
15.55亿美元！CSL和Alentis合作开发全球首款Claudin-1单抗
CSL与Alentis Therapeutics达成15.55亿美元独家全球合作协议，共同开发Claudin-1单抗lixudebart（ALE.F02），该药有望成为针对claudin-1的first-in-class疗法。Lixudebart具有抗炎和抗纤维化双重作用机制，覆盖ANCA相关性血管炎（AAV）及肾脏、肝脏和肺部等多种器官损伤。
发生了什么
10月5日，澳大利亚墨尔本的CSL与瑞士巴塞尔的Alentis Therapeutics宣布达成一项独家全球合作协议，共同开发和商业化lixudebart（ALE.F02）。据材料标题，交易总额为15.55亿美元。lixudebart靶向claudin-1，有可能成为针对一系列肾脏、肝脏及其他疾病的first-in-class疗法，具有新的作用机制，兼具抗炎和抗纤维化效果，目标是预防和逆转ANCA相关性血管炎（AAV）及多种肾脏、肝脏、肺部疾病的器官损伤。
为什么重要
对CSL这样的大药企来说，押注这个资产的理由材料里写得很直白：一个潜在first-in-class的claudin-1分子，同时具备抗炎和抗纤维化双重机制，且目标不是延缓而是预防和逆转器官损伤，一药可能覆盖肾脏、肝脏、肺多个纤维化相关领域，适应症想象空间大。材料还提到Alentis此前已完成1.81亿美元D轮融资用于开发CLDN1 ADC，诺和诺德也看好过lixudebart，说明claudin-1平台在本次交易前就已获得资本和产业界背书。对BD和投资读者，这笔交易给出了claudin-1赛道由biotech自研转向大药企主导全球开发的信号；至于为什么选在这个时点成交，材料未披露。
还缺什么
15.55亿美元的具体构成，包括首付款、各阶段里程碑和销售分成比例，材料均未披露。lixudebart当前所处的临床阶段、已有的人体数据、首个主推适应症究竟是AAV还是肝肾疾病，以及后续开发时间表，材料同样没有给出。下一步要看CSL接手全球开发后的首个临床动作、AAV或其他适应症的数据何时读出，以及本次交易是否附带股权投资安排，均待确认。
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