ESMO 2026

在拉丁美洲肿瘤研究版图中，LACOG 的多中心网络与其在 III 期试验上的记录是理解 lidERA 的基础。该网络的规模可从一项关于新冠疫情对肿瘤临床研究影响的调查中看出：90 家研究中心参与调研，其中 70 家位于巴西，调查同时指出临床试验对拉丁美洲患者获取新疗法的重要性 ^[3]。在 III 期证据层面，LACOG 以 LACOG-0223 的编号参与了铂耐药卵巢癌的 ROSELLA（GOG-3073/ENGOT-ov72/APGOT-Ov10）试验，relacorilant 联合 nab-paclitaxel 已显示无进展生存的显著改善，最终总生存分析 2026 年发表于 Lancet ^[4]；其在晚期阴茎鳞癌中开展的单臂 II 期 HERCULES（LACOG 0218）也体现了独立开展前瞻性研究的能力 ^[5]。

本次 ESMO 2026（马德里）的现场帖同时传达了两件事：其一，LACOG 团队和研究者除研究报告外，还在会上参与围绕临床试验与癌症研究新举措的一系列会议；其二，也是核心读数——10 月 23 日，LACOG 研究者 Gustavo Werutsky 医生报告了 III 期 lidERA 试验的患者报告结局（PRO），聚焦早期乳腺癌患者的生活质量与治疗耐受性。帖中未披露所用 PRO 量表、评估时间点或任何数值结果。

相对既有认识，这一读数的推进点在于终点维度与疾病场景两端：ROSELLA 呈现的是 LACOG 参与的 III 期试验在铂耐药卵巢癌中的疗效终点（无进展生存与最终总生存分析）^[4]，而本次由 LACOG 研究者报告的 lidERA 则把视角转向早期乳腺癌，并以 PRO 作为报告重心，提供疗效数字之外的患者体验与耐受性视角；考虑到该区域调研反复强调治疗可及性与研究运营压力 ^[3]，这类患者维度的数据在拉美语境下具有直接的相关性。

局限同样明确：现场帖仅确认 PRO 结果在会上报告这一事实，lidERA 的设计细节、对照设置与 PRO 的具体量级均未披露，需待会议资料或后续发表确认；而 ROSELLA 的总生存数据来自卵巢癌人群 ^[4]，不能外推至早期乳腺癌。