ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 177 条

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KRAS

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现场

4月23日周四

星期四 · 6 条

09:00
AACR 2026 现场信号@评分6060
对KRAS药物耐受持存（DTP）细胞的研究令人着迷，揭示了治疗耐药和肿瘤持续存在的关键机制！🧬💊 #AACR26
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03:22
AACR 2026 现场信号@评分6060
闭幕全体会议……KRAS在AI关键词中太小了！ #AACR26 https://t.co/FzFsEr9NXR
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02:05
AACR 2026 现场信号@评分6060
仍在回味 #AACR26。很荣幸获得 NextGen 奖，并在 #KRAS Symposium 与 @derlabunc、@andrewaguirremd、@Sandra_Misale 同台；他们是塑造这一领域的人。有太多值得学习的东西、太多灵感，以及一个我永远会铭记在心的时刻。感谢 @AACR https://t.co/J61syPgibv
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02:03
AACR 2026 现场信号@评分6060
把柠檬变成粉红色柠檬水！在 @AACR 的最后一天，Kopetz 博士得以分享 #AACR26 海报的照片。这里展示了大量与 KRAS 突变型结直肠癌患者相关的应对方案和研究成果，非常精彩。 @skopetz
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00:45
AACR 2026 现场信号@评分6060
令人振奋的 #AACR26 落下帷幕。科学、对话，以及推动这一领域向前的人，都让我充满能量。我倍受鼓舞，想推动新想法、建立有意义的合作，并不断追问：下一步是什么？如果说有一条明确的信息：KRAS 抑制剂就是当下。 https://t.co/dJfI1qiZnq
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00:44
AACR 2026 现场信号@评分6060
@CarolynJohnson 的精彩文章聚焦 #AACR26 上胰腺癌领域日益增强的发展势头，既展现了 KRAS 靶向治疗的前景，也提出了下一步面临的关键问题。 https://t.co/kbhuNJOxVx
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4月22日周三

星期三 · 15 条

21:18
AACR 2026 现场信号@评分6060
现已上线于 @CD_AACR，与我的 #AACR26 演讲同步推出。对完整的 PanIN → PDAC 进展过程进行深度视觉蛋白质组学分析。仅用 50–100 个细胞，每个区域即可检测到 5,800+ 种蛋白质，整个数据集共检测到 9,181 种。癌症旁的正常导管并不正常。质谱可直接从蛋白质上读出 KRAS 热点突变。 https://t.co/BN80CNqoER
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08:41
AACR 2026 现场信号@评分6060
来自 @AACR #AACR26 的最后一个想法…… 如果 KRAS 抑制剂实际上能够 #prevent #PanID 的恶性转化呢？大胆设想…… 仍有很多工作要做但让我们大胆设想…… 感谢 #SanDiego 带来这启发人心的几天 🫶 https://t.co/WJBeUApvoJ
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07:07
AACR 2026 现场信号@评分6060
City of Hope 胸部肿瘤科主任 Christine Lovly 博士（@christine_lovly）分享了 #AACR26 上公布的关键研究结果摘要，重点介绍了肺癌研究与 KRAS 生物学领域的进展。https://t.co/zvwvotIXgx
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06:43
AACR 2026 现场信号@评分6060
@MundAndreas 的精彩演讲，总结了 @CD_AACR 的论文。 - 仅用 50-100 个微切割细胞即可分析 5000 多种蛋白质 - 偶发性病变与癌症邻近前体病变之间的关键差异 - 通过质谱鉴定 KRAS 等位基因突变，并验证多克隆性 https://t.co/o1eQzBB6Fb
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06:20
AACR 2026 现场信号@评分6060
AACR 大会：Revolution Medicine 的 KRAS 药物再获多项亮眼结果，并获 NCI 主任背书 https://t.co/YngPC1Aol2 via @statnews #AACR26 $RVMD
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05:34
AACR 2026 现场信号@评分6060
来自 @AACR 的笔记 🤯主题：KRAS 抑制剂、耐药机制和联合治疗策略——信息量简直太大了…… https://t.co/wN02QBPtzW
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05:29
AACR 2026 现场信号@评分6060
在抑制剂、分子胶和降解剂之战中，这款来自 ARVN 的药物（KRAS G12D 临床前）看起来不太令人鼓舞，TGI 很低 #aacr26 https://t.co/Ng9UWTQcsv
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05:00
AACR 2026 现场信号@评分6060
研究人员还展示了开发针对 KRAS 驱动型胰腺癌的新型治疗策略的研究成果。这些将在 #AACR26 分享的研究凸显了朝着更有效、更个性化治疗迈出的重要进展。https://t.co/fxVb1E73wG
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02:12
AACR 2026 现场信号@评分6060
在 #AACR26 上，Amanda Creech 将展示一项新研究，证明靶向 KRAS-G12D 突变可以增强胰腺癌 mRNA 免疫治疗的免疫响应。今天太平洋时间下午 2 点至 5 点来看她的海报展示。 https://t.co/1ClE39qZrR https://t.co/6etEz2RFkS
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02:04
AACR 2026 现场信号@评分6060
祝贺 Ashenafi Bulle 及其同事同步发表——《持续抑制 KRAS-MAPK 可诱导干扰素信号，促进细胞状态转变并带来治疗易损性》——并在 #AACR26 上展示。阅读文章：https://t.co/AToOytEDZo https://t.co/AnS2Alrpg3
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01:10
AACR 2026 现场信号@评分6060
@Aiims1742 @MadameSurgeon @KRASKickers @ShaalanBeg。@CentralParkWMD，尤其想听听你站在 KRAS 抑制浪潮最前线的看法！#AACR26
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00:53
AACR 2026 现场信号@评分6060
让下一代登场吧：PROTAC 降解剂不只是给 KRAS 机制扔下一把扳手，而是将其降解并彻底摧毁。G12D 活性状态抑制剂的时代已经到来，而且它们需要更高的亲和性。请向我们的生物化学家同事表达关爱与感谢！#AACR26/fin https://t.co/YxYSDvqOHX
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00:49
AACR 2026 现场信号@评分6060
KRAS 本质上是一个分子开关，在活性 GTP 结合状态与非活性 GDP 结合状态之间切换。G12C 抑制通过将 KRAS 困在其关闭状态来发挥作用；抑制剂与之结合后不可逆；我们已经看到了耐药性的出现。#AACR26 3/x https://t.co/33fl3Hf4xN
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00:47
AACR 2026 现场信号@评分6060
这里是 #AACR26 的舞台中心：人们期待已久（在近乎绝望中等待的）治疗性有效靶向 KRAS 的成功，如今终于开花结果。早期成功的报告显示出了令人鼓舞的疗效和对肿瘤反应的初步评估，这值得兴奋，但是…… 1/x https://t.co/jPOwOuH60R
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00:25
AACR 2026 现场信号@评分6060
在 @AACR 2026 年年会上公布的结果显示，即使此前接受过 KRAS 抑制剂治疗，KRAS 靶向疗法仍可使晚期 NSCLC 产生癌症缓解。阅读更多：https://t.co/HWMG0U2tPQ #AACR26 https://t.co/wKtZP4GdEq
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4月21日周二

星期二 · 9 条

19:15
LUNGevity Foundation@LUNGevity评分6060
Frank McCormick、Cameron Pitt 和 Mallika Singh 博士带来了精彩的 KRAS+ 癌症学术讲座。内容涵盖 #KRAS 的发现历程、不断深化的 KRAS 基础知识，并再次强调 Ephrin/RAS 在监测细胞间接触中的作用。许多针对 KRAS G12C/V/D+ 的令人振奋的新疗法正在研发中。#AACR26
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09:32
Fred Hutch Cancer Center@fredhutch评分6060
两种针对 KRAS 的实验性药物的临床试验早期结果表明，其治疗 #lungcancer 的前景可期。“我从未对 KRAS 突变如此乐观，” @leideng3 说。他是 Fred Hutch 的肿瘤科医生，未参与这两项研究中的任何一项。#AACR26
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08:50
Elizabeth McKenna@ElizSMcKenna评分6060
参加 @CancerGrand 在 #AACR26 的分会吗？阅读 @CD_AACR 论文，由分会演讲嘉宾 @CichowskiLab 提及：表观遗传抑制剂与肿瘤发生抑制剂协同促进分化并杀伤 KRAS 突变型结直肠癌 https:// doi.org/10.1158/2159-8 290.CD-23-0866 …
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08:42
Vasu J@vasujain评分6060
很高兴看到今年 @AACR #AACR26 的重点一直围绕 KRAS 突变，尤其是 G12D。阅读这场活动传出的所有新闻实在令人兴奋。
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08:21
Jyoti Malhotra@JyotiMalhotraMD评分6060
KRASi 的下一步是什么？请于4月21日与我及 @DavidHongMD #AACR26 一起参加迷你研讨会，探讨针对 KRAS 抑制剂耐药性的新兴联合方案 ⁦ @AACR ⁩ @KRASKickers
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07:38
Yale Cancer Center@YaleCancer评分6060
Yang Liu @yalepathology 使用空间表观基因组分析技术描绘了胰腺 NETs 的演化过程。两种截然不同的肿瘤状态浮现出来：一种聚焦于快速生长信号，另一种则由 KRAS 和与 EMT 相关的侵袭性行为驱动。 #AACR26 @JingDuMD @AACR @OncoAlert @SmilowCancer
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05:11
Oriol Mirallas MD@DrMirallas评分6060
#AACR26 第4天 KRAS 抑制剂、耐药机制与药物联用 Aguirre 博士 @DanaFarber 使用 RAS(ON)i 后，#PDAC 原发灶中的 RAS 转录本减少，但 #livermets 中并非如此 RAS(ON)i 压力后的 MUC1 59% 基因组变异 #KRAS @OncoAlert @AACR
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05:00
Elizabeth McKenna@ElizSMcKenna评分6060
阅读 @CD_AACR 论文（ @andrewaguirremd 的 #AACR26 演讲中提到）：胰腺癌中对致癌性 KRAS 抑制产生耐药性的机制 https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-24-0177 …
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04:42
Oriol Mirallas MD@DrMirallas评分6060
#AACR26 第4天 KRAS 抑制剂、耐药机制与药物组合 @Sandra_Misale 压力下的重新布线：#PDAC 中对 #KRASi 的适应性耐药 RASi 增加 #HER2 表达 TDxD + kRAS(ON) RASi 提高 #HER2 内化速率 @OncoAlert
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