跳到正文

ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 2910 条

← 现场

#SCLC

6 人 · 6 条 · 8 篇摘要

本事件热度走势

当前热度 1·可比范围峰值 1(10月25日 01:00)·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1

参与者计数1
00.250.50.751
热度走势
00.250.50.75110月25日01:0010月25日03:0010月25日04:0010月25日06:00
深度解读

小细胞肺癌(SCLC)约占全部肺癌的15%,以极高的增殖率、强烈的早期转移倾向和不良预后为特征,多数患者确诊时已是转移性疾病[6];美国SEER数据库显示,其在所有肺癌病理类型中的占比已从1986年的17.26%降至2002年的12.95%[5]。基因组层面,肿瘤几乎普遍存在TP53与RB1的功能失活[3][6]。治疗上,免疫治疗已在一线广泛期SCLC确立地位:CASPIAN III期试验在23个国家209个中心按1:1:1随机,比较durvalumab(±tremelimumab)联合铂类-依托泊苷与单纯化疗[4],综述亦提到免疫治疗的近期引入改变了该瘤种的治疗格局[6]。这是解读本届ESMO任何SCLC免疫相关数据时必须参照的类别基线。

具体到本次会议,BMS官方账号预告将于明日以rapid oral形式报告一项分析:来自两项II期研究(分别为SCLC与三阴性乳腺癌TNBC)的脑转移亚组汇总结果,帖子同时带#BioNTech_Group标签;具体药物名称、主要终点与任何疗效或安全性数字均未披露,需待现场公布。同一批现场帖还包括Stephen V Liu的访谈,盘点本届ESMO最受期待的肺癌研究,以及Charles Rudin关于"问对问题才能找到对答案"的展望式发言——这两条属于会议前瞻与花絮,真正的新数据点只有上述脑转移亚组分析。

从推进角度看,这项读数的增量在于把观察窗口收窄到脑转移这一特定人群。背景综述已明确SCLC具有强烈的早期转移倾向、确诊时多数患者已处于转移状态[6],而作为类别基石的CASPIAN,就所引摘要内容而言并未涉及脑转移亚组的疗效刻画[4];将SCLC与TNBC两项II期研究的脑转移亚组放在同一场报告中集中读出,为中枢神经系统受累患者的疗效信号提供了一次集中检验的机会,也体现了在免疫治疗已确立的一线地位[4][6]之上向特殊人群深挖的思路。

局限同样清楚:其一,数据来自两项II期研究的亚组分析,证据等级与样本量均低于确证性III期试验[4];其二,现场帖未给出任何数字,正式结论以会议报告原文为准;其三,访谈与引语属前瞻性内容,不构成疗效数据,读者不应据此作任何疗效或投资判断。

证据
2631RO

First-line BAT8008 (TROP2-ADC) plus BAT1308 (anti-PD-1) for advanced NSCLC: Results from a multicenter phase 2 study

https://esmocongress.esmo.org
2636RO

Characterizing resistance mechanisms and predictors of early progression and long-term response to lorlatinib: Circulating tumor DNA (ctDNA) analyses from the CROWN study

https://esmocongress.esmo.org
2658RO

Overall survival (OS) analysis of telisotuzumab adizutecan in patients (pts) with nonsquamous non-small cell lung cancer (NSQ NSCLC): Phase 1 first-in-human study

https://esmocongress.esmo.org
2660P

Phase 2 trial of the PD-1/VEGF bispecific antibody, PF-08634404 (SSGJ-707), plus chemotherapy (chemo) in advanced NSCLC: Updated results

https://esmocongress.esmo.org
2683P

First-line (1L) olomorasib + pembrolizumab in KRAS G12C-mutant NSCLC: Updated results from LOXO-RAS-20001 and SUNRAY-01

https://esmocongress.esmo.org
2700RO

Improving prevention of moderate to severe dermatologic adverse events in EGFR-mutant advanced NSCLC treated with first-line (1L) subcutaneous (SC) amivantamab + lazertinib: First results from a new COCOON cohort

https://esmocongress.esmo.org
2719RO

FLAURA2: Analysis of on-treatment plasma EGFRm dynamics and associated clinical outcomes in patients (pts) with EGFRm advanced NSCLC treated with first-line (1L) osimertinib (osi) ± platinum–pemetrexed (plat–pem)

https://esmocongress.esmo.org
现场
  1. FJ ⭐️⭐️+⭐️

    #SCLC #lungcancer #ESMO26 @myESMO

    引用@

    @dr_yakupergun @SuyogCancer @myESMO @OncBrothers @KolPulseAI In my view, your opinions regarding DeLLphi-305 and IMforte are very sensible and very intelligent.Congrats! Unfortunately, #Tarlatamab is not for every patient, it cannot be administered in every setting, and it is not the most economical option. This must be taken into account.

    暂无中文译文,显示英文原文。

    同题 #SCLC · 6 人#LUNGCANCER437 浏览9 赞4 转发0 回复
CBACBA Frontier Insights (CFI)美国华人生物医药科技协会(CBA)www.cba-usa.org