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ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 4873 条

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paclitaxel

15 人 · 17 条

本事件热度走势

当前热度 2·可比范围峰值 2（10月27日 01:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 3

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热度走势
00.511.5210月26日03:0010月26日10:0010月26日18:0010月27日01:00
深度解读

紫杉醇类骨架的循证早已站稳：在HER2过表达转移性乳腺癌中，含紫杉醇化疗联合曲妥珠单抗较化疗单独延长了至疾病进展时间[1]；卡铂-紫杉醇长期作为晚期非小细胞肺癌的标准化疗参照[2][4]，联合贝伐珠单抗后中位OS由10.3个月升至12.3个月[6]；白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨在转移性胰腺癌III期中改善了OS[3]；每周卡铂-紫杉醇同步放疗亦是食管癌新辅助治疗的标准方案[5]。

本届会上紫杉醇读数集中于两条主线。一是印度Tata Memorial在技术上不可切除口腔癌的III期试验（n=475）：每周紫杉醇-卡铂联合口服节拍化疗（PCm）对比DCF，2年OS为38.9%对29.4%、OS非劣效，且缓解率更高、转化为可切除者更多、毒性显著更轻，可门诊给药、无需中心静脉导管，被评价为可能更可及、更具成本效益。二是随机2/3期COMPANION-002（n=168，2:1）：DLL4×VEGF-A双特异性抗体tovecimig联合紫杉醇对比紫杉醇单药二线治疗晚期胆道癌，BICR评估ORR为17.1%对5.3%（p=0.031），中位PFS 4.7对2.6个月（HR 0.44，p<0.0001），中位OS 8.9对9.4个月、HR 1.05（p=0.78），54%患者交叉用药，研究同期在JCO发表。会上另有AIUR随机试验，探索以常规尺码外科手套加压预防乳腺癌紫杉醇相关周围神经病变。

主站新闻与现场读数不重叠，补充的是剂型、监管与管线信息。三生制药紫杉醇口服溶液（柏瑞素）于2026年9月29日获NMPA批准用于复发性或转移性HER2阴性乳腺癌，覆盖瘤种由2024年9月获批的晚期胃癌二线扩展而来；VCN-01联合吉西他滨加白蛋白结合型紫杉醇一线治疗转移性胰腺导管腺癌的随机2b期中，OS为10.8对8.6个月（HR 0.57，P=0.055），PFS为7.0对4.6个月（HR 0.55，P=0.011）；另有chidamide联合benmelstobart、白蛋白结合型紫杉醇与SBRT二线治疗BTC的2期登记（n=41，计划2026-11-01启动），以及amantadine预防紫杉醇周围神经病变的2期登记（n=80，2026-12-01启动），后者与AIUR的手套加压在同一症状管理主题上形成呼应。

推进之处在于：口腔癌一线PCm以更轻的毒性负担和门诊模式取得非劣效OS，为资源有限环境提供了更可及的路径；BTC二线则显示DLL4/VEGF-A双抗能在紫杉醇骨架上推动ORR与PFS，逻辑与当年在卡铂-紫杉醇基础上加贝伐珠单抗一脉相承[6]，但OS未获益，有与会者认为尚不构成新标准，或可在一线继续探索。局限同样明确：COMPANION-002因54%交叉使OS难以解读，且≥3级高血压达44%；口腔癌试验的PFS与亚组细节未披露，AIUR结果亦待确认。

参考来源
  1. 1.Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2 · N Engl J Med 2001
  2. 2.Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma · N Engl J Med 2009
  3. 3.Increased survival in pancreatic cancer with nab-paclitaxel plus gemcitabine · N Engl J Med 2013
  4. 4.Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR · N Engl J Med 2010
  5. 5.Preoperative chemoradiotherapy for esophageal or junctional cancer · N Engl J Med 2012
  6. 6.Paclitaxel-carboplatin alone or with bevacizumab for non-small-cell lung cancer · N Engl J Med 2006
现场
  1. Dr Amol Akhade

    🇮🇳 来自 @TataMemorial 印度 🇮🇳 在 #ESMO2026 上的有望改变实践的数据！ III 期试验（n=475）针对技术上不可切除的口腔癌： 每周紫杉醇-卡铂 + 口服节律疗法 (PCm) 对比 DCF ✅ 更高的缓解率 ✅ 更高的可切除转化率 ✅ 显著更低的毒性 ✅ 总生存期不劣效 ✅ 适合门诊，无需中心静脉置管 2 年 OS：38.9% 对 29.4%，倾向 PCm。 一种创新、务实、潜在更易获得且具成本效益的方案，来自印度！ 👏 祝贺 @VanitaNoronha 及 @TataMemorial 全体团队 #ESMO26 @OncoAlert @oncodaily @myESMO @montypal @neerajaiims

    同题 paclitaxel · 15 人191 浏览9 赞1 转发0 回复
  4. Mario Balsa

    既往接受过治疗的胆道癌在 #ESMO26 传来积极信号： Tovecimig + paclitaxel 改善了 ORR（17% vs 5%）和 PFS（HR 0.44）……但伴有显著毒性，且受 54% 交叉治疗影响，OS 仍无法解读 🤷🏻‍♂️ @OncoAlert 4Sight 已经开始深入解读值得关注的摘要！👀 @OncoReporte @_SEOM @myESMO

    引用@

    OncoAlert 4Sight Abstracts to be Presented at #ESMO26 A Randomized Trial of Paclitaxel ± Tovecimig in Previously Treated Patients With Advanced Biliary Tract Cancer @DrElkhoueiry @JavleMilind 🔬 Randomized phase 2/3 (n=168, 2:1): tovecimig (DLL4 × VEGF-A bispecific) + paclitaxel vs paclitaxel in previously treated advanced BTC. Primary endpoint: BICR ORR. ➡️ ORR 17.1% vs 5.3% (p=0.031); median PFS 4.7 vs 2.6 mo, HR 0.44 (p<0.0001) ➡️ OS HR 1.05 (p=0.78); 54% crossed over to tovecimig + paclitaxel ➡️ Related grade ≥3 hypertension 44%; TEAEs leading to discontinuation 40% vs 15% ✅ Significant ORR and PFS advantage; OS analysis confounded by high crossover, precluding a meaningful comparison. 🎙️ Nilofer Azad 👥 Zishuo Hu · Ilyas Sahin · Renuka Iyer · Olivia Aranha · Howard Hochster · Priyadarshini Pathak · Scott Paulson · Aparna Kalyan · Chih-Yi Liao · Nguyen Tran · Robin Kelley · Gregory Heestand · David Cosgrove · Anthony El-Khoueiry · Mitesh Borad · Nashat Gabrail · Umair Majeed · Lingling Du · Suneel Kamath · Nathan Shumway · Rachna Shroff · Lipika Goyal · Minori Rosales · Milind Javle (4Sight Made from Abstracts publicly available at the ESMO website) @CathyEngMD, @BenWestphalen, @graokane, @NiuSanford, , @GillSharlene, @pashtoonkasi, @DrVilmaPBarcia, @Erman_Akkus, @GIMedOnc, @UOzkerim, @MarioBalsaMD, @p_ciracimd, @DraMartinezLago, @DaisukeKotani, @Aiims1742, @ARosen380, @realbowtiedoc, @KoheiShitara,

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  5. OncoAlert

    OncoAlert 4Sight 摘要将在 #ESMO26 上展示 一项随机试验：紫杉醇 ± Tovecimig 用于既往治疗过的晚期胆道癌患者 @DrElkhoueiry @JavleMilind 🔬 随机 II/III 期（n=168，2:1）：tovecimig（DLL4 × VEGF-A 双特异性）+ 紫杉醇 对比 紫杉醇，针对既往治疗过的晚期 BTC。主要终点：BICR ORR。 ➡️ ORR 17.1% 对 5.3%（p=0.031）；中位 PFS 4.7 对 2.6 月，HR 0.44（p<0.0001） ➡️ OS HR 1.05（p=0.78）；54% 交叉至 tovecimig + 紫杉醇 ➡️ 相关 ≥3 级高血压 44%；导致停药的 TEAEs 40% 对 15% ✅ ORR 和 PFS 显著获益；OS 分析因高交叉率受干扰，无法进行有意义比较。 🎙️ Nilofer Azad 👥 Zishuo Hu · Ilyas Sahin · Renuka Iyer · Olivia Aranha · Howard Hochster · Priyadarshini Pathak · Scott Paulson · Aparna Kalyan · Chih-Yi Liao · Nguyen Tran · Robin Kelley · Gregory Heestand · David Cosgrove · Anthony El-Khoueiry · Mitesh Borad · Nashat Gabrail · Umair Majeed · Lingling Du · Suneel Kamath · Nathan Shumway · Rachna Shroff · Lipika Goyal · Minori Rosales · Milind Javle （4Sight 基于 ESMO 网站公开的摘要制作） @CathyEngMD, @BenWestphalen, @graokane, @NiuSanford, , @GillSharlene, @pashtoonkasi, @DrVilmaPBarcia, @Erman_Akkus, @GIMedOnc, @UOzkerim, @MarioBalsaMD, @p_ciracimd, @DraMartinezLago, @DaisukeKotani, @Aiims1742, @ARosen380, @realbowtiedoc, @KoheiShitara,

    同题 paclitaxel · 15 人VEGF277 浏览6 赞2 转发0 回复
  6. Dra. María Natalia Gandur Quiroga

    🧬 一种同时靶向 DLL4 + VEGF-A 的双特异性药物显然能够改善缓解率和 PFS——但毒性与获益之间的权衡很重要。 @OncoAlert @myESMO 在 #ESMO26 上，一项随机 2/3 期试验在既往接受过治疗的晚期胆道癌患者中，比较了 tovecimig + 紫杉醇与紫杉醇单药。 📊 n=168 ➡️ ORR：17.1% vs 5.3% p=0.031 ➡️ 中位 PFS：4.7 vs 2.6 个月 HR 0.44, p<0.0001 ➡️ OS：HR 1.05 解读受到 54% 交叉使用的限制 但安全性信号值得关注： ⚠️ ≥3 级高血压：44% ⚠️ 因 TEAEs 停药：40% vs 15% 🎯 为何重要：疗效信号是真实存在的，尤其是 PFS；但在经过大量既往治疗的人群中，临床价值将取决于我们能否识别出获益足以证明新增毒性合理性的患者。 对我而言，下一个问题是，Dll4/VEGF 生物学能否成为真正的选择策略，而非另一种被广泛应用的抗血管生成治疗方式。 来自 @DrElkhoueiry、@JavleMilind 及合作者的重要数据。 特此提醒 @CathyEngMD @BenWestphalen @graokane @NiuSanford @GillSharlene @pashtoonkasi @DrVilmaPBarcia @GIMedOnc @DaisukeKotani @KoheiShitara #OncoAlert #ESMO26 #BiliaryTractCancer #GIOncology #Bispecifics #PrecisionOncology

    引用@

    OncoAlert 4Sight Abstracts to be Presented at #ESMO26 A Randomized Trial of Paclitaxel ± Tovecimig in Previously Treated Patients With Advanced Biliary Tract Cancer @DrElkhoueiry @JavleMilind 🔬 Randomized phase 2/3 (n=168, 2:1): tovecimig (DLL4 × VEGF-A bispecific) + paclitaxel vs paclitaxel in previously treated advanced BTC. Primary endpoint: BICR ORR. ➡️ ORR 17.1% vs 5.3% (p=0.031); median PFS 4.7 vs 2.6 mo, HR 0.44 (p<0.0001) ➡️ OS HR 1.05 (p=0.78); 54% crossed over to tovecimig + paclitaxel ➡️ Related grade ≥3 hypertension 44%; TEAEs leading to discontinuation 40% vs 15% ✅ Significant ORR and PFS advantage; OS analysis confounded by high crossover, precluding a meaningful comparison. 🎙️ Nilofer Azad 👥 Zishuo Hu · Ilyas Sahin · Renuka Iyer · Olivia Aranha · Howard Hochster · Priyadarshini Pathak · Scott Paulson · Aparna Kalyan · Chih-Yi Liao · Nguyen Tran · Robin Kelley · Gregory Heestand · David Cosgrove · Anthony El-Khoueiry · Mitesh Borad · Nashat Gabrail · Umair Majeed · Lingling Du · Suneel Kamath · Nathan Shumway · Rachna Shroff · Lipika Goyal · Minori Rosales · Milind Javle (4Sight Made from Abstracts publicly available at the ESMO website) @CathyEngMD, @BenWestphalen, @graokane, @NiuSanford, , @GillSharlene, @pashtoonkasi, @DrVilmaPBarcia, @Erman_Akkus, @GIMedOnc, @UOzkerim, @MarioBalsaMD, @p_ciracimd, @DraMartinezLago, @DaisukeKotani, @Aiims1742, @ARosen380, @realbowtiedoc, @KoheiShitara,

    同题 paclitaxel · 15 人VEGF#BILIARYTRACTCANCER#GIONCOLOGY#BISPECIFICS#PRECISIONONCOLOGY94 浏览3 赞1 转发0 回复
  7. Nieves Martinez Lago MD PhD

    #ESMO26 🧬 II期 | 恶性血管肿瘤 👥 52例 | 晚期/不可切除疾病 💊 Nab-paclitaxel + pegylated liposomal doxorubicin (PLD) 🎯 ORR：50% | DCR：93.8%（n=48，可评估） 📈 mPFS：8.0个月 | mOS：28.4个月 🔬 血管肉瘤（n=31，可评估）： 🎯 ORR：61.3% ⏳ mPFS：7.5个月 | mOS：21.4个月 📍 皮肤性与非皮肤性 ORR：75% vs 41.7%（p=0.046） ⚠️ G≥3 白细胞减少：26.9% | 中性粒细胞减少：17.3% 🚀 活性前景良好，尤其是在血管肉瘤中。仍需进一步验证！ @OncoAlert

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  11. ScienceLink

    #ScienceLink #Madrid2026 #ESMO26 #COMPANION002 #Tovecimig #Paclitaxel 在 COMPANION-002（II/III 期；n=168）中，tovecimig + paclitaxel 在晚期/转移性胆道癌的 2L 治疗中，与单用 paclitaxel 相比改善了 TRO 和 SLP。 🧬 Tovecimig：靶向 DLL4 和 VEGF-A 的双特异性抗体。 🎯 TRO：18.0% vs 5.3%（p=0.0228） 主要终点，由独立中心审查评估。 ⏳ SLP：4.7 vs 2.6 个月 HR 0.44（IC 95%：0.30–0.66；p<0.0001） 📊 SG：8.9 vs 9.4 个月 HR 1.05；p=0.78。 无统计学显著差异。进展后，对照组中有 54% 交叉接受了联合治疗。 ⚠️ 治疗期间新出现的 EA： ≥3 级：93.5% vs 64.2%。 出现致命结局：5.6% vs 1.9%，但不一定意味着与治疗存在因果关系。 🔗 阅读/收听完整新闻：https://buff.ly/d3SsdS4

    同题 paclitaxel · 15 人VEGF#SCIENCELINK#MADRID2026#COMPANION002#TOVECIMIG#PACLITAXEL7 浏览0 赞0 转发0 回复
  13. ilyas sahin, MD

    很高兴看到我们的 COMPANION-002 试验结果发表在 JCO，并在 #ESMO26 上展示！ 一线治疗后，晚期胆道癌的治疗选择仍然有限，尤其是在没有可靶向突变的情况下。 Tovecimig + paclitaxel 对比 paclitaxel 单独治疗： • 肿瘤缓解率（ORR）：18% 对比 5.3% • 无进展生存期（中位 PFS）：4.7 对比 2.6 个月（HR 0.44） 很自豪能参与这项多中心试验！

    引用@

    ‼️ #ESMO26 simultaneous publication by Azad, et al. COMPANION-002: A Randomized Phase 2/3 Trial of Tovecimig Plus Paclitaxel Versus Paclitaxel Alone as a Second-line Therapy in Patients with Advanced Biliary Tract Cancer Read full publication: https://bit.ly/4i2ZdwI

    同题 paclitaxel · 15 人219 浏览0 赞0 转发0 回复
  14. Erman Akkus

    🚀第 2 天 #ESMO26 上消化道口头摘要，结果汇总 🟢紫杉醇 + tovecimig（对比紫杉醇）在晚期胆道癌（BTC）二线治疗中提高了 ORR 和 PFS 🟢辅助 GemCis 与卡培他滨在胆道癌中，DFS 中位数 2.14 对 1.49 年，log-rank p=0.097 🟣STRIDE ± L + TACE (EMERALD-3)，治疗期间肝功能稳定，无论基线肝功能如何，安全性相当 🟣BGB-B2033（GPC3 × 4-1BB 双特异性抗体）单药治疗晚期 HCC（I 期）：ORR 有希望，进一步开发 #cancer #oncology #MedX #GI #gastrointestinal #biliary #liver #hcc #cholangiocarcinoma @OncoAlert

    同题 paclitaxel · 15 人#MEDX#GASTROINTESTINAL#BILIARY#LIVER#CHOLANGIOCARCINOMA49 浏览0 赞0 转发0 回复
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