艾伯维JUVO™（Tavapadon）获FDA批准上市，系全球首个帕金森病选择性D1/D5受体激动剂
艾伯维宣布FDA批准JUVO™（Tavapadon）用于成人帕金森病治疗，该药为首个且唯一获批的选择性D1/D5受体激动剂，每日一次口服。JUVO™的获批标志着帕金森病领域数十年来首个新机制多巴胺能疗法问世。
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#艾伯维
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FDA批准艾伯维的tavapadon（Juvmo）用于治疗成人帕金森病。该药是首个获批的选择性D1/D5受体激动剂，每日一次口服，与现有主要作用于D2样受体的多巴胺激动剂机制不同。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6868 FDA批准艾伯维JUVMO治疗帕金森病
FDA批准艾伯维的JUVMO（tavapadon）用于治疗帕金森病。JUVMO是首个获批用于治疗成人帕金森病的选择性D1/D5受体激动剂，这是该领域数十年来多巴胺能药物治疗的首个突破。
推荐理由：这是帕金森病治疗领域数十年来多巴胺能药物治疗的首个突破，提供了新的治疗选择。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分6262 艾伯维D1/D5受体部分激动剂tavapadon获FDA批准用于帕金森病
FDA批准艾伯维的D1/D5受体部分激动剂tavapadon（商品名Juvmo）上市，用于治疗成人帕金森病。该药物通过选择性调节D1/D5受体发挥作用，这是该靶向策略在提出30多年后首次获批。
BioSpace精选评分6363 艾伯维从87亿美元收购Cerevel获得的帕金森病药物tavapadon获FDA批准
FDA于周五批准艾伯维的帕金森病药物tavapadon，品牌名为Juvmo。该药是首个在美国获批的选择性D1/D5受体激动剂，定价为每年58,800美元。获批基于三期TEMPO项目数据，包括TEMPO-2试验显示其在改善运动功能和日常生活并发症方面优于安慰剂。艾伯维预计下月在美国上市该药。
推荐理由：文章提供了获批药物的定价、关键临床试验数据以及其在艾伯维神经科学管线中的战略定位。
STAT News评分5050 AbbVie 帕金森病口服疗法获 FDA 批准
AbbVie 的一款帕金森病口服疗法获得了美国 FDA 的批准。该批准基于其临床试验数据，为帕金森病患者提供了新的治疗选择。
Endpoints News精选评分4040 FDA批准艾伯维新一代帕金森病疗法tavapadon
FDA批准了艾伯维的新一代帕金森病疗法tavapadon。该疗法旨在提供与前辈疗法相当的症状缓解效果，同时副作用更少。