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中山大学登记仑伐替尼+贝伐+PD-1二线治HCC的II期试验
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事件综述
2026年10月13日，中山大学在临床试验登记平台启动一项前瞻性、随机、两队列、2期研究（NCT07870772），计划入组100例既往接受信迪利单抗联合Bevacizumab治疗后进展的不可切除肝细胞癌患者。研究对比Lenvatinib+Bevacizumab+PD-1抑制剂三药联合方案与Bevacizumab+PD-1抑制剂两药方案的疗效与安全性，主要终点包括肿瘤控制率、无进展生存和总生存。研究目前尚未开始招募，计划于2026年10月31日启动。
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最新进展10月13日 20:00
试验已于2026-10-13登记，计划2026年10月31日启动，尚未开始招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- 临床试验登记Lenvatinib 联合 Bevacizumab 与 PD-1 抑制剂对比 Bevacizumab 联合 PD-1 抑制剂治疗信迪利单抗联合 Bevacizumab 后进展的不可切除肝细胞癌：一项前瞻性、随机、两队列、2 期研究
中山大学启动 2 期随机研究 NCT07870772，计划入组 100 例信迪利单抗+Bevacizumab 治疗后进展的不可切除肝细胞癌患者。研究对比 Lenvatinib+Bevacizumab+PD-1 抑制剂与 Bevacizumab+PD-1 抑制剂的疗效与安全性，主要终点为肿瘤控制、无进展生存和总生存。研究尚未开始招募，计划 2026 年 10 月 31 日启动。
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