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Genentech登记GDC-4198联合方案1期试验

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事件综述

2026年10月9日,Genentech登记了一项针对HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的1期临床试验(NCT07867262),计划入组165例局部晚期或转移性乳腺癌患者,在一线治疗中评估GDC-4198分别联合来曲唑、氟维司群或giredestrant三种方案的安全性、药代动力学及初步疗效,试验预计于2026年12月15日启动患者招募。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月9日
  1. 临床试验登记
    GDC-4198 联合来曲唑、氟维司群或 giredestrant 一线治疗 HR+/HER2- 晚期乳腺癌 1 期试验启动

    Genentech 于 2026-10-09 登记 1 期试验 NCT07867262,计划入组 165 例局部晚期或转移性 HR+/HER2- 乳腺癌患者,一线评估 GDC-4198 联合来曲唑、氟维司群或 giredestrant 的安全性、药代动力学及初步疗效,预计 2026-12-15 开始招募。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。

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