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诺和诺德与恒瑞达成HRS-1596全球许可协议

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事件综述

2026年9月29日,诺和诺德与恒瑞医药就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议,诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的全球开发、生产和商业化独家权利。协议潜在总金额最高26亿美元,包括3亿美元首付款和最高23亿美元里程碑付款,恒瑞另获销售分成。HRS-1596通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性实现减重和血糖控制,其一期临床试验已于2026年9月25日在ClinicalTrials.gov注册,计划入组122例健康人和肥胖患者,预计2026年12月初步完成。协议预计2026年第四季度完成交割。恒瑞医药股价9月29日收涨2.59%,报45.62元/股。在首付款金额上,多家报道及10月1日新报道均确认为3亿美元,仅BioPharma Dive一家报道称3000万美元。在临床阶段上存在矛盾:多数中文报道及BioSpace称HRS-1596已具备开展或已获批开展Ⅰ期临床试验,但Endpoints News及9月30日报道则称该资产仍处于临床前阶段。10月1日新报道均为对既有条款的复述与行业分析,未提供新的实质性进展。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月1日
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)精选
    恒瑞医药26亿美元授权GLP-1资产HRS-1596海外权益给诺和诺德

    恒瑞医药将GLP-1资产HRS-1596在大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权益授予诺和诺德,交易总额26亿美元。该协议于9月29日达成,授权范围覆盖中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球市场。

  2. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    内卷的GLP‑1赛道:恒瑞HRS‑1596凭什么拿到海外高溢价?

    9月29日,恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成最高26亿美元许可协议,授予诺和在中国大陆及港澳台以外地区的独家开发、生产和商业化权利。HRS-1596为恒瑞自主研发、目标为每周一次口服给药,目前具备开展I期临床试验条件。

9月30日
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药与诺和诺德达成26亿美元独家许可协议,HRS-1596海外独家授权

    恒瑞医药宣布与诺和诺德就HRS-1596达成26亿美元独家许可协议,诺和诺德获得该药在中国大陆、香港、澳门及台湾以外全球的开发、生产与商业化独家权利。HRS-1596为一款尚处于早期开发阶段的代谢药物。

  2. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    诺和诺德26亿美元拿下恒瑞临床前GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596

    2026年9月29日,恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议,交易总额26亿美元。HRS-1596已完成临床前研究并具备开展Ⅰ期临床试验的条件,有望实现每周一次口服给药;诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利。

  3. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞与诺和达成26亿美元BD交易,授予HRS-1596海外独家权利

    恒瑞医药与诺和达成26亿美元BD交易,授予其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门及台湾以外地区的独家开发、生产和商业化权利。HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件,有望实现每周一次口服给药。恒瑞已在中国获批开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。

  4. 文献与产业新闻(bio-brief)精选
    诺和诺德 3 亿美元首付款从恒瑞引进每周一次口服 GLP1R/GIPR 双激动剂

    诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞医药引进一款每周一次口服 GLP1R/GIPR 双激动剂的中国以外权益。该资产仍处于临床前阶段,被原文列为同类早研交易中金额较大的案例之一;交易延续了诺和诺德在 2026 年通过业务拓展扩充肥胖管线的节奏,也是恒瑞医药近期与跨国大药企达成的又一桩合作。

9月29日
  1. BioPharma Dive
    诺和诺德与恒瑞医药达成26亿美元交易,引进每周一次口服减肥药HRS-1596

    诺和诺德将支付3000万美元首付款,获得恒瑞医药在研每周一次口服减肥药HRS-1596在中国大陆、台湾及周边地区以外的权益,潜在交易总额高达26亿美元。该药物与礼来Zepbound类似,靶向GLP-1和GIP受体,目前处于“准备进入一期临床”阶段。此举是诺和诺德为应对其在肥胖症市场份额被侵蚀以及Wegovy未来可能面临的仿制药竞争而采取的最新举措。

  2. STAT News精选
    阿斯利康向 Summit Therapeutics 投资 20 亿美元

    阿斯利康向 Summit Therapeutics 投资了 20 亿美元。此外,诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞医药获得了一款每周一次口服 GLP-1/GIP 受体激动剂的全球(中国外)权益,潜在交易总额达 26 亿美元。

  3. BioSpace
    Novo 与恒瑞医药达成最高 26 亿美元合作,引入每周一次口服减重肽 HRS-1596

    诺和诺德支付 3 亿美元首付款,获得恒瑞医药每周一次口服 GLP-1R/GIPR 双激动剂 HRS-1596 的许可,该交易总额最高可达 26 亿美元。HRS-1596 已在中国获批开展针对体重管理和 2 型糖尿病的 1 期临床试验。分析师认为,这种每周一次的口服给药方案可能为诺和诺德现有的肥胖症产品组合提供长期差异化优势。

  4. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    诺和诺德以3亿美元首付引进恒瑞口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596

    诺和诺德与恒瑞医药就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议,诺和诺德获得该药在中国大陆、港澳台以外全球范围的开发、生产与商业化独家权利。交易潜在总价值最高26亿美元,含3亿美元首付款,恒瑞另有资格获得销售分成。

  5. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)精选
    恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596大中华区外权益授权诺和诺德,潜在总额26亿美元

    恒瑞医药与诺和诺德达成许可协议,将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596的大中华区以外全球开发、生产和商业化独家权利授权给诺和诺德。交易潜在总金额最高达26亿美元,包括3亿美元首付款及后续开发、注册和商业化里程碑付款。

  6. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在大中华区以外全球权益授权给诺和诺德

    恒瑞医药与诺和诺德达成协议,将潜在每周一次口服给药的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在大中华地区以外的全球开发、生产和商业化独家权利授权给诺和诺德。恒瑞已在中国获准开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的I期临床试验。

  7. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞与诺和诺德达成最高26亿美元BD交易,授权GLP-1药物HRS-1596海外权益

    恒瑞医药与诺和诺德达成授权合作协议,诺和诺德获得HRS-1596在大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权利。交易潜在总价值最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款及后续开发、注册和商业化里程碑付款;恒瑞还将根据授权区域净销售额获得销售提成。

  8. Endpoints News
    诺和诺德以3亿美元首付款许可引进恒瑞医药每周口服减肥药

    诺和诺德签署了今年第四项减肥领域合作协议,以3亿美元首付款获得恒瑞医药一款临床前GLP-1/GIP受体激动剂的许可。该药物为每周一次口服制剂。

  9. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-1596达成合作,首付款3亿美元

    恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成合作,恒瑞获得3亿美元首付款。HRS-1596是一款有望实现每周一次口服给药的双靶点激动剂,已在中国获准开展针对体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。

  10. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    诺和诺德与恒瑞医药就口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596达成26亿美元许可协议

    诺和诺德与恒瑞医药达成独家许可协议,获得在研口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球开发、生产和商业化权利。协议总额高达26亿美元,恒瑞医药保留该产品在大中华区的权益。受此消息影响,恒瑞医药股价收涨2.59%,报45.62元/股。

  11. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药将 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HRS-1596 授权诺和诺德,交易总额最高 26 亿美元

    恒瑞医药将自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HRS-1596 在大中华区以外的全球权利授权给诺和诺德。交易包括 3 亿美元首付款和最高 23 亿美元里程碑付款,潜在总额最高 26 亿美元,外加销售分成。

  12. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药将口服双靶GLP-1药物以最高26亿美元授权给诺和诺德

    恒瑞医药将一款尚未进入I期临床试验的口服双靶点GLP-1药物授权给诺和诺德,交易总额最高可达26亿美元,其中包含3亿美元首付款。该交易发生在诺和诺德下一代组合疗法CagriSema在III期REDEFINE 4试验中未能达到非劣效主要终点之后。

  13. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成最高26亿美元授权合作

    恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596签署全球独家许可协议,诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的开发、生产和商业化权利。协议潜在总金额最高26亿美元,包括3亿美元首付款和最高23亿美元里程碑付款,预计2026年第四季度完成交割。

  14. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596海外权益授权给诺和,潜在总交易额26亿美元

    恒瑞医药将口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权利授权给诺和。恒瑞获得3亿美元首付款,潜在总交易额最高26亿美元。

  15. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    诺和诺德与恒瑞医药就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议,潜在总交易额最高26亿美元

    恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议。潜在总交易额最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款及潜在销售提成。HRS-1596是一款已具备开展I期临床试验条件的双受体激动剂,有望实现每周一次口服给药。

  16. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596达成26亿美元全球授权合作

    诺和诺德与恒瑞医药就恒瑞自主研发的1期临床阶段口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596达成独家许可合作协议,总潜在价值高达26亿美元。诺和诺德将获得该药在大中华区以外的全球独家权益,负责其开发、生产和商业化。此次交易标志着国产代谢领域创新管线获得国际认可。

  17. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成26亿美元许可协议

    恒瑞医药与诺和诺德达成协议,将每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596有偿许可给诺和诺德。首付款3亿美元,潜在最高里程碑付款26亿美元。HRS-1596旨在通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制,实现减重和改善血糖控制。

  18. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药与诺和就口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596达成26亿美元授权合作

    恒瑞医药与诺和就HRS-1596达成许可协议,诺和获得该药在中国以外全球范围的开发、生产和商业化独家权利。HRS-1596是一款已具备开展1期临床试验条件的口服GLP-1/GIP双受体激动剂,有望实现每周一次给药。协议总额达26亿美元。

  19. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药将每周一次口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596授权给诺和诺德,交易总额26亿美元

    恒瑞医药将其自主研发的每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596授权给诺和诺德,交易总额达26亿美元。HRS-1596的一期临床试验已于2026年9月25日在ClinicalTrials.gov注册,计划入组122例健康人和肥胖患者,预计2026年12月初步完成。

  20. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)
    恒瑞医药与诺和诺德就口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议

    恒瑞医药与诺和诺德就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款及潜在销售提成。HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的候选药物。

本事件热度走势

当前热度 6·可比范围峰值 29(9月30日 08:00)·近 24 小时可比范围变化 –

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