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CRC中RFX驱动纤毛生成状态决定FGFR抑制剂敏感性
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事件综述
2026年10月13日,bioRxiv Cancer Biology板块发表一项关于结直肠癌(CRC)对FGFR抑制剂敏感性机制的最新预印本研究(DOI: 10.64898/2026.10.12.756637)。研究团队在127例CRC患者活检标本中,结合体外药敏实验与配对转录组学分析,鉴定出一种以纤毛相关基因上调为特征的细胞状态。该纤毛相关细胞状态对FGFR抑制剂erdafitinib表现出选择性敏感。临床相关性分析显示,该纤毛相关特征与较差的无进展生存显著相关(HR 2.28,校正后p=0.0098)。机制层面,研究者通过对RFX2与RFX3进行敲低实验,发现二者缺失可削弱erdafitinib的敏感性,提示RFX转录因子家族在该纤毛相关细胞状态及药物响应中发挥驱动作用。综合来看,该研究提出了一条由RFX转录因子驱动的、基于纤毛生成的CRC细胞状态分类框架,并将其与FGFR抑制剂的体外疗效联系起来,为CRC中FGFR抑制剂的精准用药提供了潜在的生物标志物思路。
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10月13日
- bioRxiv Cancer Biology精选RFX 驱动的纤毛相关细胞状态决定结直肠癌对 FGFR 抑制剂的体外敏感性
该研究在 127 例结直肠癌患者活检中结合体外药敏与配对转录组分析,鉴定出一种以纤毛相关基因上调为特征的细胞状态,对 FGFR 抑制剂 erdafitinib 具有选择性敏感。该纤毛相关特征与较差的无进展生存相关(HR 2.28,校正后 p=0.0098),且 RFX2 与 RFX3 的敲低可削弱 erdafitinib 的敏感性。DOI: 10.64898/2026.10.12.756637
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