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成都地奥DA-302168S肝功能不全I期PK试验登记
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事件综述
2026年10月15日,成都地奥制药集团在临床试验登记平台启动一项DA-302168S片的1期药代动力学研究(NCT07877038)。该研究为开放标签、非随机设计,评估单次口服DA-302168S在轻度肝功能不全(Child-Pugh A)、中度肝功能不全(Child-Pugh B)及肝功能正常匹配受试者中的药代动力学、安全性与耐受性,计划入组32人。研究还将分析基线肝功能指标与DA-302168S药代动力学参数的关系,以期为肝功能不全患者的剂量推荐提供依据。截至目前,该事件无后续进展报道。
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最新进展10月15日 20:00
成都地奥启动DA-302168S肝功能不全患者单次给药PK试验登记,计划入组32人。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月15日
- 临床试验登记DA-302168S片在肝功能不全与肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性与耐受性研究
成都地奥制药集团启动一项1期开放标签、非随机研究(NCT07877038),评估单次口服DA-302168S在轻度肝功能不全(Child-Pugh A)、中度肝功能不全(Child-Pugh B)及肝功能正常匹配受试者中的药代动力学、安全性与耐受性,计划入组32人。该研究还将分析基线肝功能指标与DA-302168S药代动力学参数的关系,以支持肝功能不全患者的剂量推荐。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。